Ofertas de empleo en Barcelona de Informática y telecomunicaciones

Kymos is hiring a Scientist in Chemical Analysis for our Quality Control department:

Position Description:

• We offer a position in the Pharmaceutical Chemical Analysis Department as a Scientist responsible for the analysis of active ingredients and pharmaceutical specialties.
• The role involves designing, supervising, and conducting studies on the development and validation of analytical methods for drug control, stability studies, quality control, etc. Analytical techniques employed include HPLC, GC, potentiometry, Karl Fisher, UV, dissolution testing, etc.
• The work is conducted in compliance with GLP and GMP regulations.

GRUPO VALL COMPANYS

TÉCNICO/A CALIDAD Y SEGURIDAD ALIMENTARIA

¿Quieres trabajar en un grupo empresarial líder en el sector agroalimentario europeo? ¿Te consideras una persona implicada, proactiva y comprometida, que trabaja bien en equipo? . Si es así, estás de suerte porque actualmente estamos buscando un/a TÉCNICO/A DE CALIDAD para una de nuestras empresas ubicada en Cornellà de Llobregat (Barcelona).

Sus funciones básicas consistirán en:

• Gestionar y recoger de las muestras para realizar.
• Participar en el proceso de I+D.
• Verificar los contrones de calidad e introducir estos en el RT.
• Supervisar el cumplimienot de las buenas prácticas establecidas en la política e calidad.
• Controlar la trazabilidad, verificar el FIFO y dar respueta a los requisitos de los clientes.
• Etc.

Emprea situada a Terrassa dedicada a l`Assessorament, Formació d`Empreses i professionals i gestió de Projectes de la UE, cerca un Tècnic per realitzar les funcions de Gestor de Projectes de Transformació digital.

• Funcions:
  • Planificar, coordinar l'execució i el lliurament de projectes de transformació digital, assegurant el compliment dels objectius dins dels terminis i pressupostos establerts.
  • Facilitar la col·laboració entre equips multidisciplinaris per al disseny i la implementació d'estratègies digitals personalitzades per a cada client.
  • Avaluar les necessitats de negoci i recomanar solucions tecnològiques avantguardes.
  • Fomentar un entorn de treball innovador, promovent l'aprenentatge continu i l'adaptació a les darreres tendències tecnològiques.

  Requisits del Perfil:

  • Formació:

    Grau d`Enginyeria, Ciències de la Computació, Administració d`Empreses, Matemàtiques o afins.

    CFGS de Multimèdia, Biblioteconomia, o afins.

  • Experiència provada en la gestió de projectes de digitalització.
  • Coneixement profund de les últimes tecnologies i la seva aplicació a l'entorn empresarial.
  • Competència alta en català, anglès B2 mínim i espanyol.
  • Capacitat per liderar, motivar i unir equips cap a objectius comuns.
  • Flexibilitat i capacitat dadaptació a canvis i desafiaments inesperats.
  • Experiència en màrqueting digital serà valorada positivament.
  • Facilitat per treballar en equip

  S`ofereix:

• Lloc de treball estable amb contracte indefinit directe per Empresa en Projectes Europeus d`Assessorament a Empreses
• Horari flexible entre 8h i 18h de dilluns a dijous i divendres tardes festa
• Sou brut anual de 30.000 euros

Somos una empresa de análisis alimentario y buscamos una persona para cubrir la posición de consultor/a de calidad y seguridad alimentaria. Las funciones a realizar serían:
- Realizar auditorías integrales de seguridad alimentaria y sistemas de calidad en las instalaciones de clientes.
- Brindar asesoramiento experto en el cumplimiento de normativas y estándares de calidad y seguridad alimentaria.
- Diseñar, implantar y verificar la eficacia de sistemas de autocontrol como APPCC y Buenas Prácticas de Fabricación.
- Impartir formación al personal de los clientes en materias de calidad y seguridad alimentaria.
- Tomar muestras en las plantas de producción para su análisis en el laboratorio interno de ALS.

• Tipo de relación profesional: Contrato
• Tipología de contrato: Temporal
• Duración de contrato: 12 meses + posibilidad indefinido
• Nº. Horas semanales: 40
• Horario: 8 a 18h
• Retribución bruto anual: 18000-25000

A startup based in Barcelona is on a mission to bring a fresh approach to collaborative video creation with smartphones. They are rethinking the capture, editing, and delivery of multi-camera videos by harnessing deep learning technologies for Automated Video Editing (AVE).
We are seeking a Junior Quality Assurance Engineer to join our development team. The successful candidate will join our team to test our solution for AVE on mobile phones, in liaison with our product manager.
Your duties in the team will be to test our service to deliver personalized videos from crowdsourced mobile recordings This will include tests in lab and real-life scenarios, assess the usability of the current user experience, gather feedback and propose fixes and improvements on these. This is a good opportunity for a junior engineer eager to learn the reality of developing a SaaS product.
What we are seeking in you:

1. Basic computer coding skills
2. Solid written and verbal communication skills
3. Analytical and critical thinking
4. Team-oriented and proactive
5. Some time flexibility to allow for technical tests in live music concerts (always strictly respecting the 40 hours work week)

What would be awesome:
+1 year of other programming languages, specially Kotlin, Flutter or python
Knowledge of software development methodologies and processes
Experience in video or audio processing
Interest in music and live performance
Experience with development tools
Experience working on a SCRUM team
Working with CI/CD solutions
What we offer:
Immediate incorporation
Full-time position (up to 40h/week)
Offices in Barcelona near metro stop Urquinaona
6 months employment contract followed by permanent position
Salary range 20.000€ - 25.0000€depending on experience

• Tipus de relació professional: Contracte
• Tipologia de contracte: Pràctiques
• Durada de contracte: 6 mesos, despres contracte indefinit
• Núm. Hores setmanals: 40
• Horari: flexible
• Retribució brut anual: 20-25K

We are looking for a Scientist for our Biologics Quality Control Department.

Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:

• The design, supervision and execution of quality control studies of Biological Products including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques is required.
• The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
• Technical document management associated with the studies ( standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOS’s, CAPA’s, etc.)
• The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.

NUestro cliente es uno de los mayores operadores cánicos del país.

NEcesitamos reforzar la plantilla con un/a veterinario que en dependencia directa del Director de Calidad, asuma las siguientes funciones:

• Gestionar actas de los veterinarios oficiales / en primera instancia.
  Conocer los planes de bienestar animal y microbiología para su aplicación en planta
• como defensa de auditoría.
• Comunicación con los veterinarios oficiales / en primera instancia.
• Seguimiento de los planes de acción derivados de las actas.
• Coordinación con los departamentos transversales.

Ofrecemos:

• Incorporación immediata, indefinida y totalmente estable en compañía de primer nivel.
• Horario flexible (entrada 8-9, salida 17-18)

Somos Top Employer 2022

En Synthon vivirás una gran experiencia, en un ambiente laboral excelente, y rodeado de personas con alto talento y motivación, donde podrás aportar colaborando con el resto del equipo para conseguir los resultados de la Compañía, y desarrollarte profesional y personalmente.

Reportando a la Coordinadora de Garantía de Calidad, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:

• Participar en la implementación y mejora del sistema de calidad de la Compañía.
• Mantener el sistema de documentación GXP tanto en formato electrónico como papel cuando sea requerido.
• Revisión de guías de fabricación, envasado y documentación de análisis necesaria para la certificación de lotes.
• Edición de documentos de liberación para clientes.
• Soporte a tareas administrativas de soporte a la liberación de lote.
• Soporte a la edición de certificados de análisis para actividades regulatorias.
• Gestionar los proyectos que se le asignen

OFRECEMOS:

• Formar parte de un ambiente de trabajo dinámico, basado en la confianza y transparencia.
• Horario Flexible: (lunes a viernes: entrada entre 07.00 y 10.00; lunes a jueves: salida entre 16.00 y 19.00; viernes: salida entre 15.00 y 19.00 |lunes a viernes: 30 minutos a 1 hora de comida)
• Contrato: temporal por ETT . Suplencia IT
• Incorporación: Abril 2024
• Beneficios Sociales: comedor de empresa subvencionado (30 minutos de comida)
• Salario: GP 3

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de las GMP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
• Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
• Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA, OOS o Controles de Cambios, y aprobación de productos que incidan en el cumplimiento de los principios GMP.

We are hiring a Qualified Person (QP) for our Quality Assurance Department

The Qualified Person (QP) will be assigned the following responsibilities:

• Review and approve the documentation involved in the analytical activity of the company: CoA, Site Master File, SOPs, product specifications.
• Participate and be involved in the revision of manufacturing batch records and packaging batch records and other batch review documents of products to be released.
• Participate in the certification of batches susceptible to be released to the market (QP release) and ensuring the application of the GMP according to the marketing authorization of the finished drug product-
• Participate in the certification of investigational medicinal product batches susceptible to be released for a clinical trial and ensuring the application of the GMP according to the investigational medicinal product Dossier.
• Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls.
• Review of the review of Quality/Technical Agreements between the company and subcontractors, especially with regard to batch certification activities.
• Collaborate in audits carried out by our clients or subcontracted manufacturers and give support in the Inspections of regulatory authorities.
• Participate in the implementation and improvement of the quality of the company and subcontractors.

Buscamos a analistas para nuestro departamento de Control de Calidad, donde se analizan principalmente materias primas, producto acabado y especialidades farmacéuticas.

Las responsabilidades son:

• Dar soporte a los químicos analíticos en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas (potenciometrías, Karl Fisher, Cromatografia Líquida de Alta Resolución (HPLC), cromatografía de gases, UV, Test de disolución, etc)
• Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y GMP

We are looking for analysts for our Quality Control Department, where we analyze mainly raw materials, finished products and pharmaceutical specialties.

The responsibilities of the position are:

• Support analytical chemists in the preparation of samples and the use of various analytical techniques (potentiometries, Karl Fisher, high performance liquid chromatography (HPLC), gas chromatography, UV, dissolution test, etc)
• Perform the work in an environment of compliance with Good Laboratory Practices and GMP.

We are hiring a Quality Assurance Scientist for our GMP area of Quality Assurance Department.

The QA Scientist will be assigned the following responsibilities:

• Review and approve the documentation involved in the analytical activity of the company: CoA, protocols, reports, SOPs, product specifications.
• Auditing the analytical documentation issued by the operative area to ensure the compliance to the internal and external standards according to cGMP regulations.
• Participate in the QA Annual Program of self-inspections.
• Verify the conformity of quality controls established in the company’s processes.
• Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls.
• Review of the Quality/Technical Agreements between the company and subcontractors, especially with regard to batch certification activities.
• Collaborate in audits carried out by our clients or subcontracted manufacturers and give support in the Inspections of regulatory authorities.
• Participate in the implementation and improvement of the quality of the company and subcontractors.

Kymos is hiring a Scientist in our Bioanalysis department:

Position Description:

We offer a position in the Bioanalysis Department as a Scientist responsible for the analysis of active ingredients and pharmaceutical specialties.

The Job main missions will be:

• Design, develop, qualify and validate HPLC-UV analytical methods for compound determination in matrices (sample preparation, method set-up) coming from in vitro percutaneous absorption projects.
• Ensure coordination and good performance of laboratory technicians.
• Manage the projects directly with our clients.
• Knowledge of LC-MS/MS technique will be valuable.

The work is conducted in compliance with GLP and GMP regulations.

The QA Scientist will be assigned the following responsibilities:

• Be involved in the revision of manufacturing batch records and packaging batch records and other batch review documents of pharmaceutical products to be released.
• Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls of pharmaceutical products to be released ensuring the application of GMPs and according to the marketing authorisation or clinical trail authorisation.
• Participate in the certification process of batches susceptible to be released to the market or for clinical trials.
• Review of Quality/Technical Agreements between the company and manufacturers and marketing authorisatio holders, especially with regard to batch certification activities.
• Review and approve the documentation involved in the activity of the company: CoA, Site Master File, SOPs, product specifications.
• Collaborate and participate in the revision of audit reports carried out by third-parties to the manufacturers of pharmaceutical products to be released.
• Collaborate in audits carried out by our clients and give support in the Inspections of regulatory authorities.
• Participate in the implementation and improvement of the quality system of the company.

En BETWEEN apostamos por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería e IT. Actualmente contamos con un equipo de más de 1000 personas.

Seleccionamos un Programador C# para incorporarse en uno de los equipos que BETWEEN tiene implantados en uno de nuestros principales clientes del sector logístico.

La persona seleccionada se encargará de investigar, diagnosticar, localizar y encontrar soluciones para resolver los problemas de los aplicativos propios de un sistema de almacenaje WMS / SCA basado en C#.

¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales:

• Trabajaras junto a los equipos de desarrollo para determinar y diagnosticar el origen de los issues del software de un sistema de almacenaje WMS basado en C#.
• Priorizarás y gestionarás incidencias.
• Proveerás soporte técnico escalando los problemas a los desarrolladores cuando sea preciso.
• Trabajarás en la identificación de las incidencias / bugs más representativos, en su diagnostico y posterior seguimiento.
• Ejecutarás planes de diagnóstico preventivo de los aplicativos instalados.
• Te asegurarás de efectuar la correcta documentación de procedimientos, políticas, soluciones.

Beneficios que tendrás en tu lugar de trabajo:

• Horario de entrada flexible y jornada intensiva los viernes.
• Modalidad hibrida: 1 semana con 3 días de teletrabajo y la siguiente con 2 días.
• Contrato indefinido.

Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos:

• Seguro médico incluido por ser Betweener
• Posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible, y descuentos para acceder a centros de fitness, entre otros
• Posibilidad de formar parte de una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. Un buen lugar donde trabajar: cuidamos de nuestro equipo y la sociedad a través de iniciativas, programas de conciliación y de responsabilidad social corporativa

• Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización.

• Dispondrás de oportunidades de formación y desarrollo profesional
• En BETWEEN, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. Nuestro compromiso es contratar al mejor talentos independientemente de su raza, religión, sexo, edad y personas con otras capacidades y promover su desarrollo profesional y personal.

En BETWEEN apostamos por el mejor talento dentro del ámbito de la ingeniería e IT. Actualmente contamos con un equipo de más de 1000 personas.

Seleccionamos un Ingeniero/a de soporte y diagnóstico de aplicaciones para incorporarse en uno de los equipos que BETWEEN tiene implantados en uno de nuestros principales clientes del sector logístico.

La persona seleccionada se encargará de investigar, diagnosticar, localizar y encontrar soluciones para resolver los problemas de los aplicativos propios de un sistema de almacenaje WMS / SCA basado en C#.

¿Qué haré? Estas serán tus funciones principales:

• Trabajaras junto a los equipos de desarrollo para determinar y diagnosticar el origen de los issues del software de un sistema de almacenaje WMS basado en C#.
• Priorizarás y gestionarás incidencias.
• Proveerás soporte técnico escalando los problemas a los desarrolladores cuando sea preciso.
• Trabajarás en la identificación de las incidencias / bugs más representativos, en su diagnostico y posterior seguimiento.
• Ejecutarás planes de diagnóstico preventivo de los aplicativos instalados.
• Te asegurarás de efectuar la correcta documentación de procedimientos, políticas, soluciones.

Beneficios que tendrás en tu lugar de trabajo:

• Horario de entrada flexible y jornada intensiva los viernes.
• Modalidad hibrida: 1 semana con 3 días de teletrabajo y la siguiente con 2 días.
• Contrato indefinido.

Además, trabajando para BETWEEN obtendrás los siguientes beneficios añadidos:

• Seguro médico incluido por ser Betweener
• Posibilidad de elegir cómo obtener parte de tu salario gracias a las ventajas fiscales de nuestra Retribución Flexible, y descuentos para acceder a centros de fitness, entre otros
• Posibilidad de formar parte de una empresa en pleno crecimiento a nivel nacional e internacional. Un buen lugar donde trabajar: cuidamos de nuestro equipo y la sociedad a través de iniciativas, programas de conciliación y de responsabilidad social corporativa

• Te integrarás en un equipo de alto rendimiento y con un alto grado de especialización.

• Dispondrás de oportunidades de formación y desarrollo profesional
• En BETWEEN, la igualdad de oportunidades es uno de nuestros valores. Nuestro compromiso es contratar al mejor talentos independientemente de su raza, religión, sexo, edad y personas con otras capacidades y promover su desarrollo profesional y personal.

Desde Marlex estamos colaborando con una importante Bodega del Alt Penedés que actualmente se encuentra en búsqueda de un/a Responsable de Calidad y Gestión Alimentaria.

¿Cuál será tu misión en la empresa?
En dependencia de gerencia y el responsable de producción, te responsabilizarás de:

• Desarrollar y mantener sistemas de gestión de Calidad y Seguridad Alimentaria.
• Liderar auditorias internas y externas para garantizar el cumplimiento de los estándares.
• Coordinar e implementar procedimientos y protocolos de Seguridad Alimentaria.
• Analizar análisis de riesgos y establecer medidas preventivas y correctivas.
• Supervisar el cumplimiento de las normativas y regulaciones sanitarias.
• Gestionar documentación y registros relacionados con la Calidad y Seguridad Alimentaria.
• Colaborar con proveedores para seguridad la calidad de la materia prima.
• Capacitar al personal en calidad y seguridad.

Al perfil seleccionado se le ofrece:

• Puesto estable en una prestigiosa Bodega del Alt Penedés, con una sólida trayectoria y reconocimiento en el sector vinícola.
• Pertenecer a un equipo dinámico y enfocado a la mejora continua.
• Desarrollo y plan de carrera profesional, con oportunidades de crecimiento y avance dentro de la empresa.
• Pertenecer a un equipo dinámico y altamente comprometido con la excelencia y la mejora continua.
• Ambiente de trabajo colaborativo y enérgico

Buscamos un analista de laboratorio con experiencia en el sector de la construcción para incorporarse al departamento de Calidad de Promsa.

En dependencia directa del encargado de laboratorio, su trabajo consistirá en:

• • Confección de probetas de hormigón y mortero en obra, de manera que se tendrá que desplazar diariamente a las diferentes obras.
  • Seguimiento de calidad durante el suministro.
  • Toma de muestras de áridos.
  • Entrada de datos en el entorno informático.
  • Participar en ensayos relacionados con los proyectos de I+D+i.
  • Participar ensayos relacionados con las propiedades del hormigón.
  • Cumplir con la normativa en materia de Prevención en Riesgos Laborales.

Empresa dedicada a l`Assessorament i Formació de professionals d`empreses, cerca un Administratiu/va Comercial.

LLOC DE TREBALL: AUXILIAR ADMINISTRATIU/VA i REFORÇ COMERCIAL

Lloc de llarga durada amb període inicial de prova a través d`ETT.

TITULACIÓ ACADÈMICA
- Tècnic Superior o Auxiliar de la família professional Administració i Gestió, o Comerç i Màrqueting.
- Batxillerat
- Certificat de professionalitat de nivell 3 de la família professional d’ Administració i Gestió o Comerç i Màrqueting.

EXPERIÈNCIA
Més de 2 anys en tasques similars

COMPETÈNCIES
- Treball en equip
- Digitals i utilització de XXSS
- Planificació i gestió
- Utilització de plataformes per a la introducció de dades
- Atenció al client
- Atenció al detall i organització
- Anàlisi i síntesi

IDIOMES
Català i castellà nivell alt, parlat i escrit (es realitzarà prova escrita i oral).

TASQUES A DESENVOLUPAR
- Atenció inicial i inscripció de joves en determinats Projectes
- Atenció inicial i inscripció de participants en Programes
- Operacions administratives de suport amb la documentació de gestió pròpia de cada
programa.
- Introducció de dades en temps i forma a les aplicacions informàtiques de gestió i financera
- Col·laboració i suport a les Coordinadores en tot el que necessitin per a la gestió
d’ambdós programes
- Participació en les jornades informatives que s’ elaborin
- Suport a tasques comercials i administratives
- Atenció telefònica
- Altres tasques administratives i comercials que es requereixin a l’àmbit de Formació

HORARI
Jornada complerta de dilluns a divendres,horari flexible de entrada entre 8:00 i 9:00 amb una hora de descans per dinar

CONTRACTACIÓ

Contractació inicialment a través d`ETT i posterior a varis mesos de prova, incorporació directe per Empresa.

SALARI

Sou brut anual de 17.000 euros (uns 1.623 euros burts mensuals i 1.355 euros nets mensuals x 12 pagues)

Why working at Eurofragance?

In Eurofragance you will be part of the exciting world of smells and fragrances.

You will grow and learn in a company in constant growth and expansion.

You will have the opportunity to develop your career working with top professionals.

You will be part of a Global Company with Headquarters in Spain and subsidiaries in Dubai, Singapore, Mexico, Turkey, and India among others.

You will practice your language skills in a global and multicultural environment.

You will feel you play a role in society thanks to our Corporate Social Responsibility policy and our commitment to the Environment, which we demonstrate on a day-to-day basis with actions such as the Volunteer Day.

We are Passion, Performance & Entrepreneurship, we are Eurofragance!

Enjoy a great work environment in Eurofragance!

At our company, we're committed to creating an inclusive work environment where everyone feels welcome, regardless of their gender, age, sexual orientation, or any other factor. We encourage candidates from all walks of life to apply for this job vacancy, and we extend a particularly warm welcome to those with disabilities.

Mission

The principal object of this position is to carry out tasks related to quality control of raw materials and making sure that measuring and testing equipment are set up and working correctly.

Functions

• Raw Materials quality control: perform organoleptic (odour, aspect and visual colour) and physical-chemical (density and instrumental colour) and chromatographic analysis.
• Execute instruments maintenance, calibration and verification.
• Prepare samples and dilution.
• Make results interpretation: Evaluate the test results against established standards and specifications for the particular raw material in order to determine whether it meets the required criteria for release or if any adjustments are necessary.
• Record information in SAP system.
• Perform general lab maintenance.

International company located in Bages needs to incorporate COSTUMER & SUPPLIER QUALITY ENGINEER.

Be the first contact with customer and suppliers issues coordinating internally the solution and the complete follow-up until is closed. Attend the customer complaints and questions giving the immediate first answer and corresponding follow-up keeping the contact with customers to achieve the satisfaction level required. Supplier quality assurance and supplier development to reach company targets. Support in internal incidents analysis, creation of certificates and laboratory reports, and team meetings participation. Support in homologation activities.

Roles and responsabilities

• First answer to costumer/suppliers and support in technical questions.
• Attend quality claims, 8D report creation, claim register and follow-up.
• Customer satisfaction targets and KPI response on-time.
• Support in complaints analysis, team meetings participation and quality reports creation.
• Visiting frequently customers to achieve Quality standards.
• Audit periodically suppliers in order to assure quality level helping them to innovate and develop their processes.

• Attend customer visits and quality audits

• Customer Claim cost negotiation.

• Support in homologation reports (PPAP) and metrology tests.

Desde Marlex estamos colaborando con una importante pionera del sector de automoción eléctrica, la cual se dedica al diseño, producción y distribución de motocicletas eléctricas. Está ubicada en la zona del Baix Llobregat, y actualmente se encuentra en búsqueda de una figura de SQA Engineer para apoyar al equipo de Calidad y asegurar el producto y el proceso con sus proveedores durante nuevos proyectos.

¿Cuál será tu misión en la empresa?
En dependencia del Quality Manager, la persona seleccionada se encargará de:

• Garantizar el producto y el proceso de una cartera de proveedores locales e internacionales como parte del equipo de garantía de calidad.
• Definir las características principales de la pieza y los controles de inspección de calidad y asegurar su implementación en los Planes de Control del proveedor y realizar auditorías de productos y procesos.
• Trabajar en colaboración con el Equipo de Inspección de Calidad en la planta para supervisar las actividades de clasificación y reelaboración del producto no conforme cuando sea necesario.
• Apoyar el proceso de aprovisionamiento de nuevas piezas y proveedores evaluando su calidad.
• Definir nuevos procedimientos y normas enfocadas en la filosofía de mejora continua.
• Colaborar con equipos de ingeniería, compras, calidad y producción para cerrar brechas y mitigar riesgos.

Al perfil seleccionado se le ofrece:

• Pertenecer a una empresa puntera y líder en su sector.
• Desempeñar un rol polivalente y dinámico.
• Ocupar un puesto de trabajo estable y con proyección de futuro.
• Participar en un proyecto innovador.
• Asumir un reto profesional.
• Formación continua.

Desde Marlex Human Capital estamos colaborando con una importante empresa dedicada al desarrollo de maquinaria industrial, que necesita incorporar a un verificador de incoming.

¿Cuál sería tu misión en la empresa?

• Validar la materia prima mediante el control de calidad.

• Estocaje del material revisado.

• Gestión de las incidencias con los proveedores.

• Registro de datos

• Realización de informes.

• Control de calidad diario del producto acabado y semielaborado.

• Polivalencia en realizar diferentes verificaciones en las diferentes áreas productivas.

• Seguimiento de las normas de seguridad y uso de EPI’S controlando el uso de los mismos en la plantilla.

• Soporte en las tareas de producción cuando sea necesario.

Al perfil se le ofrece:

• Contrato indefinido.

• Horario Intensivo de 8 a 16:00 h de lunes a viernes o opción de horario central de 8 a 17.30 (con una hora para comer) y viernes horario de 8 a 14.00.

• Salario de 23k brutos anuales.

• Formar parte de un equipo joven, dinámico y en un buen ambiente laboral.