Ofertas de empleo de biologo

Para importante instituto de patología dermahistológica y patología molecular en la ciudad de Friburgo, Alemania, TTA Personal selecciona un técnico en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (m/f)

Los laboratorios fueron fundados en 1992 y se han establecido como una referencia importante en la comunidad de Baden-Württemberg, Alemania y a nivel internacional. El objetivo de trabajo desde la fundación de la unidad de laboratorio ha sido ofrecer una histología contemporánea, moderna y comprensible. Los hallazgos actualmente están clasificados y ofrecen un diagnóstico lo más específico posible en el contexto de la clínica. Para ello se trabaja desde la recepción del tejido hasta el envío de los hallazgos. Este proceso suele tener lugar el mismo día. La compañía lleva más de un cuarto de siglo optimizando flujos de trabajo para poder brindar un diagnóstico adecuado en un tiempo breve. El laboratorio solo utiliza energía sostenible. Todos los dispositivos están sujetos a mantenimiento constante y se mantienen actualizados. El instituto en Freiburg se amplió para incluir una sucursal oficial en Teningen, que se especializa en los campos de citología y biología molecular.

Buscamos un técnico que trabajará en un equipo internacional para realizar la pruebas de tejido en sus diferentes pasos; recepción, teñido, cortes, deshidrataciones, incrustaciones en parafina, etc.. Trabajarán en unos modernos laboratorios con la última tecnología moderna con métodos innovadores.

Que se ofrece:

• Un contrato estable en unos laboratorios punteros
• Un excelente ambiente laboral en un ambiente internacional
• Un atractivo pago acorde a la experiencias y conocimientos del idioma alemán. Debes traer al menos conocimientos básicos. Sueldos para principiantes de 2.200-2.500€ brutos mensuales.
• Trabajo en jornada completa de 40h semanales
• 30 días laborable de vacaciones, 6 semanas
• Con un buen trabajo, salario 13 tras un año de empleo
• Día de entrevista y prueba con viaje y alojamiento pagado por la empresa
• Formaciones continuas a cargo de la empresa
• Ayuda para la adquisición del primer alojamiento en la zona
• Posibilidad de financiación posteriores cursos de alemán a través de EURES, hasta 2.000€
• Posibilidad de financiación de mudanza, hasta 1.000€ a través de EURES

• Importante compañía del sector industrial |Proyecto estable y desarrollo profesional

Importante compañía del sector industrial con base en la provincia de Ciudad Real

La persona seleccionada asumirá el siguiente rol:

1. Evaluación Ambiental: Realizar evaluaciones de impacto ambiental y desarrollar estrategias para minimizar el impacto ambiental de nuestras operaciones.
2. 
   
   Gestión de Residuos: Coordinar la gestión eficiente de residuos, asegurando el cumplimiento de normativas y promoviendo prácticas sostenibles.
3. 
   
   Control de Calidad del Agua y Suelo: Monitorizar la calidad del agua y suelo, implementando medidas correctivas según sea necesario.
4. 
   
   Eficiencia Energética: Desarrollar e implementar iniciativas para mejorar la eficiencia energética y reducir la huella de carbono.
5. 
   
   Cumplimiento Normativo: Asegurarse de que todas las operaciones cumplan con las normativas medioambientales locales y nacionales.
6. 
   
   Colaboración Interdepartamental: Trabajar estrechamente con otros departamentos para integrar prácticas sostenibles en todas las fases del proceso de producción.

• Oportunidad de formar parte de un equipo dinámico en una empresa líder en el sector.
• Ambiente de trabajo colaborativo y enfocado en la sostenibilidad.
• Desarrollo profesional y oportunidades de crecimiento.
• Remuneración competitiva acorde a la experiencia y habilidades.

• Great opportunity to boost your career in an international environment|Permanent position

Reporting to the Health and Safety Coordinator, you will support all H&S functions, in compliance with the standards and applicable regulations. You will manage risks and promote cultural change to reduce the probability of accidents and incidents and improve working conditions.

• Perform the risk assessments in all workplaces; foster the implementation of preventive measures and follow up of the preventive planification.
• Provide training for newcomers and specific courses in H&S.
• Safety visits or inspections at the workplace in order to check the H&S level of fulfillment in the workplaces.
• Support in audits and inspections.
• Promote a preventive culture and give H&S advice.
• Coordinate medical check-up for the staff.
• Research any accident or incident that may occur.
• Coordination of H&S activities.
• Collaborate to implement H&S promotion campaigns.
• Write H&S procedures, instructions, newsletters and registry documents.
• Participate in the different Committees and be in coordination with the HR Unit.
• Support the H&S Coordinator in any necessary tasks and functions.

• Full time open-ended contract.
• Competitive salary, according to experience and Knowledge.
• Measures to reconcile work and family life (parental leave, flexible schedule working hours, 2 days of telework, 23 working days of paid holidays, 9 leave days for personal matters, among others).

• Importante Compañía Fabricante de equipamiento médico|Posición indefinida como Quality Specialist

Importante Compañía multinacional fabricante de equipamiento médico con oficinas en Madrid.

Como parte del equipo Legal/Quality te encargarás de:

• Gestionar la implantación de procesos y procedimientos estándar en la entidad local y apoyar la armonización de sistemas de gestión de calidad identidicando posibles cambios significativos en el sistema de gestión de calidad.
• Apoyar el cambio de aplicación, planteando y gestionando no confirmidades, CAPA, reclamaciones de clientes, desviaciones.
• Actuar como persona clave local para el sistema e-QMS de la empresa y garantizar la concienciación sobre QA en toda la empresa.
• Participar activamente en la respuesta a preguntas relacionadas con la Garantía de Calidad.
• Participar en auditorías de organismos de certificación y realizar auditorías internas y de proveedores.
• Impartir formación sobre calidad y normativa.
• Apoyar/asistir en las acciones diarias de Asuntos Regulatorios.

• Incorporación indefinida a compañía de referencia
• Salario fijo y variable
• Horario de lunes a jueves de 8.30 a 18.00, viernes de 8.30 a 14.00, (con media hora de flexibilidad y una hora para comer)
• Parking

• Transplants (Immunotherapy)|Madrid, Andorra, Portugal, Castilla Leon & La Mancha, Extremadura, Murcia.

Multinational Pharmaceutical Company

Reporting to the Senior Medical Advisor, you will act as a MSL within the national territory for products and the assigned therapeutic areas (Transplants / immunotherapy), providing information and advising health professionals and researchers as well as the sales network. You will collaborate developing opinion leaders throught your activity in the assigned regions, working as a team with the medical advisors,marketing, sales and access departments implementing the product strategic plan for the therapy area.

• Manage the relationship with the KOL's assigned at the NATIONAL level.
• Collaboration in medical information from opinion leaders.
• Monitoring of researchers involved in local or international studies.
• Participation in clinical sessions, both providing support and leading them.
• Provide support in the scientific training of the sales network.
• Provide support to medical advisors in the management of regional and local medical projects.
• Close collaboration with head office departments.

• 15% bonus
• Company car
• Social benefits
• Career and development plan
• National and international projects
• Visibility and growth

• Referente Agencia Marketing Salud|Futuro Innovador

Exclusiva agencia innovadora o consultora médica especializada en salud, combinando la creatividad y potencia tecnológica.

Formarás parte de importante agencia de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:

• Responsable de la creación de propuestas y contenidos para las cuentas asignadas.
• Propuesta y seguimiento de contenidos y aproximaciones médico / científicas rigurosas y de calidad para las cuentas asignadas.
• Trabajar en estrecha colaboración con el resto de compañeros el Dpto Médico y con la dirección médica de la compañía, así como con el resto de los compañeros de otros Dptos involucrados en las cuentas asignadas.
• Ser un referente médico / científico en los equipos internos en los que se integra.

¡Muchas ganas e ilusión por trabajar juntos!

• Incorporación inmediata e indefinida.
• Salario atractivo + Interesantes Beneficios
• Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional, comprometida con el bienestar del equipo.

¡Si te interesa, o conoces a alguien, no dudes en contactar conmigo!

• Consultoría farmacéutica|Clinical

Empresa de consultoría farmacéutica que brinda apoyo a todos sus clientes en la industria farmacéutica, biotecnológica, de dispositivos médicos, distribución, cosméticos y alimentos.

El candidato que sea seleccionado para la posición deberá realizar las siguientes funciones:

• La persona contratada será clave en el ámbito de la gestión de proyectos clínicos.
• Su principal responsabilidad es la Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia, además de planificar, redactar, coordinar y supervisar todas las fases de los proyectos clínicos, asegurando que se cumplan los objetivos establecidos, los plazos y los estándares de calidad requeridos.
• Planificar y coordinar todas las actividades relacionadas con los proyectos clínicos, asegurando la entrega oportuna y dentro del presupuesto establecido.
• Elaboración de Sistema de Calidad de Ensayo de Eficacia
• Colaborar con equipos multidisciplinarios para asegurar la disponibilidad de los recursos necesarios.
• Garantizar el cumplimiento de las normativas y regulaciones locales e internacionales en todos los aspectos del proyecto clínico.
• Establecer una comunicación efectiva con los stakeholders internos y externos

• Contrato Indefinido.
• Jornada laboral de L-V de 08:00-18:30 h.
• Salario competitivo.
• Teletrabajo.

• Formación en Ciencias de la Salud|Prácticas en RA y/o Máster en Registros

Importante compañía con sede en Vallés Occidental, centrada en el desarrollo y la fabricación de productos sanitarios y complementos alimenticios innovadores

Técnico/a para la preparación de la documentación regulatoria de los productos desarrollados por la empresa, complementos alimenticios, productos sanitarios clase IIa, productos sanitarios in vitro y cosméticos.

• Oportunidades de carrera y desarrollo profesional
• Contrato indefinido
• Incorporación inmediata
• Formación continua en cursos de idiomas in-company, formación específica en sector regulatorio (interna y externa), posibilidades de promoción profesional, sala fitness en el edificio, seguro de vida para el empleado

• Experiencia con el manejo de microorganismos gram -negativos y gram-positivos|Entornos industriales de Formulación

Empresa innovadora de biotecnología con gran crecimiento.

• Secado de microorganismos probióticos con diferentes tecnologías de secado y formulación de microorganismos.
• Estabilización de microorganismos.
• Procesos de fermentación.
• Procesos de formulación tanto en formato sólido como líquido.
• Gestión de proyectos.

Incorporación a una compañía en plena expansión.

• Importante compañia industria alimentaria|Desarrollo profesional en una compañía líder en el sector

Importante compañía de la industria alimentaria

Te encargarás de liderar el laboratorio de I+D de la fábrica, coordinando el equipo de manera eficiente, realizando análisis y pruebas de producto, internos y externos, creando nuevos métodos de prueba, verificación y validación de muestras, registro y archivo de datos, ayudando a la búsqueda de nuevas materias primas, demostración y training de producto, cumpliendo con los objetivos de cada proyecto de desarrollo, y siendo el principal nexo con el equipo de I+D, industrialización y de calidad.

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

• Referente Líder Biotecnológica |Futuro Innovador

¿?????????? ?????? ?? ????????????????? ??

Exclusiva compañía de referencia líder - Sector Biotecnológico.

Formarás parte de importante empresa de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:

• Apoyar a la unidad de I+D con la creación y preparación de documentos relacionados con el producto, documentos de control y validación de desarrollo/diseño.
• Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del desarrollo del producto y aportar ese conocimiento a la redacción de documentos normativos y de control de diseño que se ajusten a los estándares de la industria.
• Gestionar la revisión de documentos regulatorios y de control de diseño; garantizar la exactitud, adecuación y coherencia de documentos.
• En colaboración con líderes regulatorios, participar en el desarrollo de cronogramas de estudio para regulatorios documentos.
• Ayudar con iniciativas de desarrollo de procesos para satisfacer las necesidades internas.

¿?????? ???? ?????????????? ??????????????? ??

• Incorporación inmediata e indefinida a empresa de referencia - Sector Biotecnológico.
• Salario atractivo + Bonus Anual + Modelo Híbrido + Interesantes beneficios (Tiempo libre acumulado. Día libre en tu cumpleaños. Posibilidad de comprar días de vacaciones adicionales. Incentivo de estacionamiento en ubicaciones de oficinas. Y más por venir…)
• Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional en empresa del sector biotecnológico en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar del equipo.

• Pharmaceutical company with new manufacturing facility in Barcelona|Career opportunities and development.

In the purpose of international expansion, a consolidated and well-established pharmaceutical company decided to open a new manufacturing facility and R&D premises in the area of Barcelona. We are looking for a Galenic R&D Specialist who will drive the product development from concept to final launch.

You will have the following responsibilities:

• Drive product development from concept to final launch: develop a target quality profile of product, design of development and experiments in all stages of R&D.
• To be involved in evaluation of API's, excipients, and packaging materials for R&D purposes.
• Conduct re-engineering of reference drugs.
• Develop the composition of new products.
• Develop methods of manufacturing of new products (prototype development, scale up and technology transfer).
• Preparation of protocols and reports for the technological development of new products according to GMP and ICH regulations.
• Preparation of formulation tests.
• Design and preparation of pilot batches and transfer of new products to an industrial production plant.
• Design and preparation of manufacturing guides for new products.
• Design and preparation of protocols and reports for process validation of new development and transfer products, according to GMP and ICH regulations.
• Maintenance of properly qualified equipment and facilities and updated SOPs inside technological R&D laboratory. Concerned calibration of instruments and logbook.
• Perform their duties following the quality criteria set by the Company.
• Coordinate the execution of the Validation Campaigns.
• Evaluate the technical documentation of the potential processes to be transferred (Process and analytics).
• Follow-up the Tech Transfer runs and Scale-Up batches in order to assure the right performance of these batches. Prepare the Tech Transfer report.
• Preparation of documents for Module 3 Quality.

• Deep experience in the opening of a new manufacturing and R&D facility in Spain.
• Opportunity to develop the project from the very beginning.
• Competitive remuneration, according to the proven experience.
• Personal development plan according to the responsibilities and assigned targets.
• Flexible work schedule.

• Liderar el área de Calidad, Seguridad Alimentaria y Medio Ambiente de la fábrica|Intermalta, fabricante agroalimentario líder, y central en San Adrián

Intermalta, fabricante agroalimentario líder en la industria maltera, integrado en el grupo Malteurop, con tres plantas productivas en España y central en San Adrián (Navarra)

Reportando a la Dirección de Calidad, Medio Ambiente, seguridad alimentaria y Coordinador de Sostenibilidad, la persona seleccionada será responsable de la Calidad, el Medio Ambiente y la Seguridad Alimentaria en el centro de producción en San Adrián. Para ello, sus funciones principales serán:

• Liderar el desarrollo en planta de las políticas de Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente y Residuo Cero, asegurando su mejora continua, involucrando al equipo local, haciendo propuestas de mejora, aplicando las pautas de gestión acordadas con la Dirección y garantizando el cumplimiento de los objetivos y normativas.
• Responsable de la renovación anual en planta de las certificaciones en Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente. y Residuo Cero.
• Interpretación y valoración de resultados de analíticas internas y externas para la aceptación de la materia prima (cebada) y otros insumos, el correcto desarrollo del proceso industrial, la entrega de productos (malta) y subproductos, así como determinando conclusiones, criterios y recomendaciones en coordinación con la Dirección de Calidad, Aprovisionamiento y Operaciones.
• Diseño, ejecución, seguimiento y supervisión del plan de control de calidad, medio ambiente y seguridad alimentaria en planta.
• Introducción y gestión de datos e información en sistemas informáticos.
• Integrar Comités de Calidad y gestionar las incidencias de calidad, medio ambiente y seguridad alimentaria.
• Responder en tiempo y forma los requerimientos legales de la administración en materia de Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente.
• Elaboración, Gestión y Reporting de los indicadores de calidad, seguridad alimentaria, medioambiente y Residuo cero de la planta.
• Participar en las reuniones y proyectos que correspondan a nivel planta, empresa y Grupo.
• Soporte en materia de medio ambiente y seguridad alimentaria al resto de plantas en Sevilla, Albacete y Poceirao (Portugal).

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

• Conocimiento en Enfermedades Raras|Multinacional Farmacéutica

Importante laboratorio multinacional farmacéutico.

• Definir e implementar los planes de cuenta para sus principales clientes.
• Conseguir los objetivos de ventas asignados a su territorio.
• Realizar un análisis exhaustivo de las ventas en la zona asignada.
• Proyectar una buena imagen de la Compañía en los Profesionales Sanitarios (colectivo médico/enfermería/farmacia hospitalaria/suministros).
• Identificar las necesidades de los clientes de su zona.

Contacto con:

• Neurología, medicina interna, nefrología, cardiología, pediatría.
• Farmacia hospitalaria y departamento de compras.
• Medical & Patient-centered Solution Partner de Rare Diseases.
• Marketing solution Partner de Rare Diseases.
• Customer service.

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

• Experience with ISO13485, FDA, MDR, CE|High Level of English

Important company who develops and markets medical post-processing software products

The regulatory affairs specialist will join a team of highly skilled specialists in Regulatory and Quality affairs. The team is responsible for the QMS system maintenance and regulatory submissions of the products.

Main responsibilities

• Ensure that the company's products comply with the regulations of the countries we are marketing our products
• Keep up to date with national and international legislation, guidelines, and customer practices
• Evaluate applicable laws and regulations to determine impact on company activities
• Ensure accurate timely submissions to regulatory agencies
• Assist with the preparation and submissions of regulatory dossiers
• Prepare submissions of licence variations and renewals
• Proactively collaborate with the Quality Assurance Team to meet product regulatory requirements, including data generation and completion of required dossiers for product approval
• Train company staff in matters related to regulatory affairs

• Offices in Barcelona city
• 
  
  Careers oppurtinities and professional development
• 
  
  Two days of teleworking a week
• Leading technology company in our market

• Lead and develop QA&QC team and Quality Systems from industrial scaling phase|Biotech company, manufacturing of high performance growth factors and enzymes

Biotech company, manufacturer of high performance growth factors and enzymes, with high-development project and strong industrial deployment in Bilbao surroundings.

Reporting to COO, the Head of Quality will lead QA and QC teams, from the final phase of industrial facility in Bilbao (GMP standards) to later daily management, and also suport the implementation of the general Quality Sustems according to established policies and procedures. Upon completion, this individual is expected to be responsible for operating and leading the Quality Area as Technical Quality Director, for the liberation of the produced batches.

The main functions will be:

• Management and maintenance of the Quality System implemented in the company, both in the industrial manufacturing plant and in the R&D center.
• Implementation of qualification and validation programs, including cleaning and technology and process transfer processes.
• Implementation and promotion of the company's quality policies in terms of a standardized documentation system, training, internal, customer and regulatory authority audits, management of quality events such as Change Controls, Deviations, Complaints, CAPA actions, management risks, etc.
• Implementation and monitoring of quality indicators.
• Suppliers management.
• Lead and coordinate teams in the QA and QC departments.
• Represent the company in activities related to clients and authorities on issues involving quality.
• Collaborate with other areas and departments to support them in the implementation of their processes under regulatory and quality requirements.
• Ensure the training of all company personnel in terms of quality.

Real career opportunity in a solid and high-growth project in Bilbao area.

• Medical Scientific Liaison Respiratory|Castilla y León, Cornisa cantábrica y Galicia

Importante laboratorio farmacéutico.

Gestionar la relación con los KOL's asignados.
Colaboración en la información médica de líderes de opinión.
Seguimiento de los investigadores implicados en los estudios locales o internacionales.
Participación en sesiones clínicas, tanto dando soporte como liderando las mismas.
Dar soporte en la formación científica de la red de ventas.
Dar soporte a los medical advisors en la gestión de proyectos médicos regionales y locales.

Buen ambiente de trabajo.
Darse a conocer en una gran compañía.
Beneficios sociales.

• Liderar el área de Calidad, Seguridad Alimentaria y Medio Ambiente de la fábrica|Intermalta, fabricante agroalimentario líder, y central en San Adrián

Intermalta, fabricante agroalimentario líder en la industria maltera, integrado en el grupo Malteurop, con tres plantas productivas en España y central en San Adrián (Navarra)

Reportando a la Dirección de Calidad, Medio Ambiente, seguridad alimentaria y Coordinador de Sostenibilidad, la persona seleccionada será responsable de la Calidad, el Medio Ambiente y la Seguridad Alimentaria en el centro de producción en San Adrián. Para ello, sus funciones principales serán:

• Liderar el desarrollo en planta de las políticas de Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente y Residuo Cero, asegurando su mejora continua, involucrando al equipo local, haciendo propuestas de mejora, aplicando las pautas de gestión acordadas con la Dirección y garantizando el cumplimiento de los objetivos y normativas.
• Responsable de la renovación anual en planta de las certificaciones en Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente. y Residuo Cero.
• Interpretación y valoración de resultados de analíticas internas y externas para la aceptación de la materia prima (cebada) y otros insumos, el correcto desarrollo del proceso industrial, la entrega de productos (malta) y subproductos, así como determinando conclusiones, criterios y recomendaciones en coordinación con la Dirección de Calidad, Aprovisionamiento y Operaciones.
• Diseño, ejecución, seguimiento y supervisión del plan de control de calidad, medio ambiente y seguridad alimentaria en planta.
• Introducción y gestión de datos e información en sistemas informáticos.
• Integrar Comités de Calidad y gestionar las incidencias de calidad, medio ambiente y seguridad alimentaria.
• Responder en tiempo y forma los requerimientos legales de la administración en materia de Calidad, Seguridad Alimentaria, Medioambiente.
• Elaboración, Gestión y Reporting de los indicadores de calidad, seguridad alimentaria, medioambiente y Residuo cero de la planta.
• Participar en las reuniones y proyectos que correspondan a nivel planta, empresa y Grupo.
• Soporte en materia de medio ambiente y seguridad alimentaria al resto de plantas en Sevilla, Albacete y Poceirao (Portugal).

Oportunidades de carrera y desarrollo profesional.

• Pharmaceutical company with new manufacturing facility in Barcelona|Career opportunities and development.

In the purpose of international expansion, a consolidated and well-established pharmaceutical company decided to open a new manufacturing facility and R&D premises in the area of Barcelona. We are looking for a Validation & Qualification Technician who will lead the qualification and validation documentation and will support the validation activities for aseptic production lines.

The Validations & Qualification specialist will have the following responsibilities:

• Drafting and execution of qualification/validation documentation according to Annex 15 of EU-GMP, under the supervision of V&C Manager.
• Active support in Qualification Activities, SAT/FAT/IOPQ, Validation applied to assigned utilities, manufacturing/laboratory equipment and/or CSV.
• Prepare or participate in process risk assessment for testing definition, validation of registration batches and requalification activities or others, if applicable.
• Participate in root cause analysis investigation and execution of CAPA's as part of OOS-OOT, Non-Conformities, Incidents, Complaints under the scope of qualifications and validations activities.
• Preparation of all needed SOPs, WI's and records evidence related to qualification and validation.
• Back-office support for external and internal audits as well as for the inspections by regulatory authorities.
• Management and supervision of external outsourced personnel for validation and qualification tasks.
• Support in maintenance and calibration activities for laboratory, warehouse and manufacturing equipment.

• Deep experience in the opening of a new manufacturing and R&D facility in Spain.
• Opportunity to develop the project from the very beginning.
• Competitive remuneration, according to proven experience.
• Personal development plan according to the responsibilities and assigned targets.

Misión: Organizar y distribuir el trabajo entre los miembros de un equipo productivo compuesto por varios operarios responsabilizándose de una o varias áreas específicas, así como de la formación y entrenamiento práctico de los operarios. También asume directamente una parte del trabajo operario.

Responsabilidades:

•Organizar las operaciones de las líneas y los procesos según las necesidades, así como los turnos de trabajo.

•Pedir a tiempo las necesidades de materias primas y materiales de envase y embalajes para asegurar el cumplimiento del programa de producción.

•Supervisar la aplicación de las regulaciones en el lugar de trabajo, asegurando que el cumplimiento de las normas de Seguridad, Calidad e Higiene.

•Asegurar y mantener las líneas e instalaciones organizadas.

•Supervisar el cumplimiento del programa de producción, realizando todas las acciones para alcanzar los objetivos de producción.

•Iniciar acciones correctivas e informar al Superior.

•Identificar las necesidades de desarrollo/entrenamiento y participar en las acciones de formación/entrenamiento para elevar la eficiencia y motivación de los trabajadores.

•Asegurar que los datos de producción, calidad y administración asociados al puesto son registrados y mantenidos correctamente.

•Fomentar la Mejora Continua y comunicación, haciendo partícipe al equipo de los resultados de producción y de las iniciativas llevadas a cabo en este sentido.