Anunciado 6 de febrero
Tipo de jornada
Sin especificar
Tipo de contrato
Sin especificar
Salario
40€ - 43€ bruto/año
Estudios mínimos
Sin especificar
Nivel
Sin determinar
Número de vacantes
1
Número de inscritos
5
Descripción del empleo
  • Referente Líder Biotecnológica |Futuro Innovador

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Exclusiva compañía de referencia líder - Sector Biotecnológico.




Formarás parte de importante empresa de referencia ubicada en Madrid, siendo tus responsabilidades:

  • Apoyar a la unidad de I+D con la creación y preparación de documentos relacionados con el producto, documentos de control y validación de desarrollo/diseño.

  • Colaborar con equipos multidisciplinarios para comprender diferentes aspectos del desarrollo del producto y aportar ese conocimiento a la redacción de documentos normativos y de control de diseño que se ajusten a los estándares de la industria.

  • Gestionar la revisión de documentos regulatorios y de control de diseño; garantizar la exactitud, adecuación y coherencia de documentos.

  • En colaboración con líderes regulatorios, participar en el desarrollo de cronogramas de estudio para regulatorios documentos.

  • Ayudar con iniciativas de desarrollo de procesos para satisfacer las necesidades internas.


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  • Incorporación inmediata e indefinida a empresa de referencia - Sector Biotecnológico.

  • Salario atractivo + Bonus Anual + Modelo Híbrido + Interesantes beneficios (Tiempo libre acumulado. Día libre en tu cumpleaños. Posibilidad de comprar días de vacaciones adicionales. Incentivo de estacionamiento en ubicaciones de oficinas. Y más por venir…)

  • Excelentes oportunidades de carrera y desarrollo profesional en empresa del sector biotecnológico en pleno proceso de expansión, comprometida con el bienestar del equipo.



Requisitos mínimos

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  • Grado en Farmacia, Química, Bioquímica, Ciencia de Materiales, Bioingeniería, Biología molecular.

  • Experiencia de 3 años como redactor técnico en industrias relevantes (biotecnología, dispositivos médicos, equipos científicos) centrado en escritos científicos o reglamentarios o equivalentes.

  • Experiencia imprescindible en Medical Devices en redacción de documentación, valorable proyectos de desarrollo de productos IVD.

  • Se valorará tener experiencia previa trabajando en documentación calificada por software y desarrollo de cronogramas.

  • Nivel de inglés alto.

  • Disposición para viajar el 25% del tiempo.



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