Ofertas de empleo en Esplugues de Llobregat

EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:
Et responsabilitzaràs de les tasques pròpies de Tècnic/a de farmàcia en les diferents àrees del Servei, i contribuiràs a la millora dels circuits funcionals relacionats amb el medicament.

LES RESPONSABILITATS:

• Donar suport a les activitats tècniques i logístiques del Servei de Farmàcia.
• Col·laborar amb l'equip en la millora i el desenvolupament de les tasques de qualitat i seguretat.

JORNADA HORARIA i CONTRATE:

• La jornada serà del 100%, de dilluns a diverndres.
• Horari de 7:00h a 14:56h (matí), o de 13:00h a 20:56h (tarda).
• Contracte temporal per fer suplències.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (HSJD) es un centro especializado en la salud del niño y de la embarazada, con más de 600 especialistas formados en todo el mundo y que, como hospital universitario adscrito a la Universidad de Barcelona, compartimos nuestro conocimiento y formamos a profesionales para que puedan especializarse en medicina de alta complejidad.

El HSJD ha creado en 2023 la Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA) con el objetivo de desarrollar y producir terapias avanzadas para la población pediátrica, incluyendo terapias celulares, terapias génicas y/o terapias tisulares. Esta plataforma es una estructura de alto nivel tecnológico que ocupa 1.242 m² y está ubicada en la planta baja del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del HSJD. Está compuesta por un área de desarrollo de terapias avanzadas (ATMPs en la terminología inglesa comúnmente aceptada "Advanced Therapy Medicinal Products") con varios laboratorios de investigación, una unidad de producción de ATMPs en cumplimento con las normas de correcta fabricación (NCF, en inglès Good Manufacturing Practices, GMP) que conta con cuatro salas blancas, almacén y otras salas auxiliares, un área de criopreservación y un área administrativa.

Descripción del puesto de trabajo
• Realización de proyectos de investigación relacionados con terapia génica
de inmunodeficiencias.
• Planificación y realización del trabajo experimental.
• Presentación de resultados en conferencias y/o publicaciones científicas.
• Puesta a punto de métodos de producción de terapias génicas y métodos analíticos.
• Conocimiento de los avances en el campo y la aplicación de nuevas metodologías.

El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (HSJD) es un centro especializado en la salud del niño y de la embarazada, con más de 600 especialistas formados en todo el mundo y que, como hospital universitario adscrito a la Universidad de Barcelona, compartimos nuestro conocimiento y formamos a profesionales para que puedan especializarse en medicina de alta complejidad.
El HSJD ha creado en 2023 la Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA) con el objetivo de desarrollar y producir terapias avanzadas para la población pediátrica, incluyendo terapias celulares, terapias génicas y/o terapias tisulares. Esta plataforma es una estructura de alto nivel tecnológico que ocupa 1.242 m² y está ubicada en la planta baja del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del HSJD. Está compuesta por un área de desarrollo de terapias avanzadas (ATMPs en la terminología inglesa comúnmente aceptada "Advanced Therapy Medicinal Products") con varios laboratorios de investigación, una unidad de producción de ATMPs en cumplimento con las normas de correcta fabricación (NCF, en inglès Good Manufacturing Practices, GMP) que cuenta con cuatro salas blancas, almacén y otras salas auxiliares, un área de criopreservación y un área administrativa.

Estamos buscando un/a Scientist en el campo de la Terapia Génica, con una gran capacidad para gestionar proyectos científicos innovadores. Esta persona trabajará en proyectos de investigación avanzados relacionados con terapias génicas, colaborando en el diseño y la ejecución de experimentos preclínicos y clínicos. Además, desempeñará un papel crucial en la coordinación de los proyectos, liderando equipos y garantizando la gestión eficiente de los recursos, el tiempo y los resultados.
Este puesto ofrece una excelente oportunidad para un investigador con un interés profundo en la terapia génica y la gestión de proyectos científicos, que desee desarrollar su carrera en un entorno dinámico e interdisciplinario.

Responsabilidades:
Funciones Científicas:
• Conducir investigaciones de vanguardia en terapia génica, incluyendo la edición genética, el uso de vectores virales, y tecnologías emergentes como CRISPR.
• Desarrollar y validar modelos preclínicos (in vitro e in vivo) para evaluar terapias génicas.
• Participar en el diseño experimental y la recopilación y análisis de datos.
• Contribuir a la redacción de publicaciones científicas en revistas de alto impacto y presentaciones en congresos.
• Colaborar con equipos científicos y técnicos para implementar estrategias terapéuticas innovadoras.

Funciones de Gestión de Proyectos:
• Asumir el rol de Project Manager para proyectos científicos en terapia génica, coordinando las actividades del equipo y asegurando la correcta ejecución de los proyectos.
• Desarrollar y mantener planes de proyecto detallados, incluyendo cronogramas, objetivos, hitos y presupuesto.
• Supervisar la asignación de recursos, la gestión de tiempos y la resolución de problemas en el curso del proyecto.
• Comunicar el progreso del proyecto a los equipos internos y externos, incluyendo informes regulares y presentaciones a las partes interesadas.
• Asegurar que todos los aspectos del proyecto cumplan con las normativas de calidad y regulaciones éticas y de seguridad.
• Colaborar en la gestión de relaciones con colaboradores externos, incluidos académicos, socios industriales y financiadores.

El Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) es un centro de alta especialización materno-infantil, que forma parte de la red pública de hospitales de Catalunya (SISCAT). En el ámbito pediátrico desarrolla un amplio plan de acción en la atención integral de pacientes y familias con enfermedades minoritarias.
El HSJD cuenta con un entorno GMP compuesto por 4 Salas Blancas incluidas en la Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA), con el objetivo de desarrollar y producir terapias celulares, terapias génicas y/o terapias tisulares para población pediátrica. A corto plazo, se plantea la producción de CAR-T.
En su conjunto, la PTA es una estructura de alto nivel tecnológico, que ocupa 1.242 m², y está ubicada en la planta baja del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del HSJD. Está compuesta por un área de desarrollo de terapias avanzadas (ATMPs en la terminología inglesa comúnmente aceptada "Advanced Therapy Medicinal Products") con varios laboratorios de investigación, y la referida unidad de producción de ATMPs, en cumplimento con las normas de correcta fabricación (NCF, en inglès Good Manufacturing Practices, GMP) que cuenta además de las 4 salas blancas, con un almacén clasificado y otras salas auxiliares también clasificadas, un área de criopreservación y un área administrativa.
La PTA del HSJD tiene un acuerdo-convenio de colaboración con el Hospital Clínic de Barcelona - Fundación IDIBAPS (HCB) para desarrollar productos conjuntamente.

La persona seleccionada deberá desarrollar las siguientes funciones en el área GMP de la PTA:
1. Ejecución de controles de calidad biológicos-bioquímicos y microbiológicos
o Realizar análisis de materia prima, producto intermedio y producto final.
o Aplicar técnicas como PCR, ELISA, endotoxinas, entre otras.

2. Control de calidad en procesos de terapias avanzadas
o Supervisar y verificar condiciones críticas durante la producción.
o Muestreo de productos en salas blancas (clasificación B/C).

3. Gestión de documentación técnica
o Cumplimentar registros de laboratorio, hojas de control y protocolos.
o Asegurar el cumplimiento de la trazabilidad según normativa GMP.

4. Participación en investigaciones de desviaciones y OOS
o Colaborar en el análisis de causas raíz.
o Proponer medidas correctivas y preventivas (CAPAs).

5. Cualificación y mantenimiento de equipos de Control de Calidad
o Participar en la verificación/calibración de instrumentos analíticos.
o Asegurar el correcto uso y mantenimiento del material de laboratorio.

6. Soporte en validaciones de métodos analíticos
o Apoyar en validación y transferencia de métodos según guías ICH.
o Documentar los resultados y conclusiones conforme a estándares regulatorios.

7. Cumplimiento de normativas y estándares de calidad
o Asegurar que todas las actividades se ajusten a normativas GMP, GDP, y legislación de ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products).

8. Report al responsable Técnico/Control de Calidad de la PTA.

EL PROJECTE A DESENVOLUPAR:

Assolir coneixements avançats i capacitació pràctica en Neonatologia.

LES RESPONSABILITATS:

• Assistència de nadons en diferents àrees del Servei (UCIN, cures mitges i àrea maternal).
• Col·laboració amb la docència a metges residents i estudiants de Medicina.

JORNADA HORARI I CONTRACTE:

• 50% de jornada, en torns de matí o tarda, en funció de les necessitats del servei. A més, col·laborarà amb les guàrdies corresponents a crítics.
• Inici: 1 d’octubre de 2025, duració del contracte dos anys.

We are recruiting an outstanding candidate to participate in a project funded by the EU and other international and national institutions. Funding is already available for three years (initial salary range 27,000-30,000€ depending on experience).

The candidate will participate in The European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) funded by the EU and which aims to improve the health and well-being of the 30 million people living with a rare disease in Europe. In particular, you will play a key role in the development of RNA based therapies including CRISPR/Cas systems and antisense oligonucleotides for rare disease including Muscular Dystrophies. Our multidisciplinary group is dedicated to advancing biomedical research and developing novel therapies through cutting edge approaches and interdisciplinary collaboration. We work closely with leading academic institutions, hospitals, and industry partners to drive discoveries that translate into real-world medical advancements. We are recognized as a reference center for neuromuscular diseases affecting children participating in clinical trials with the most innovative therapies. Access our latest research:

https://www.irsjd.org/ca/persones/equip-huma/15/cecilia-jimenez-mallebrera

The candidate will have the opportunity to gain specialized knowledge on muscle biology and neuromuscular diseases which is a fast-growing field where numerous clinical trials are being developed. He/she will have the opportunity to work in a thriving clinical research centre with state-of-the-art facilities.

Key responsibilities

- Participate in the European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) funded by the EU (https://erdera.org/) collaborating with major academic institutions in Europe and Pharma Industry.

- Conduct high-impact pre-clinical research on RNA and Lipid Nanoparticle based therapies for neuromuscular diseases.

- Design and execute experiments, analyze data, and publish findings in peer-reviewed journals

- Collaborate with multidisciplinary teams, including clinicians, geneticists, and biotechnologists

- Engage in technology transfer and potential translational applications of research.

- Mentor junior researchers and contribute to grant writing efforts.

Desitgem incorporar al nostre equip un/a Assistent d'Assajos Clínics Comercials (CTA) per donar suport Administratiu a l'Àrea Start Up AACC.

Funcions principals:

• Gestió de la documentació regulatòria AACC comercials i acadèmics (idoneïtat, CV IP i BPC).
• Càlcul del Pressupost de memòries econòmiques dels AACC Comercials.
• Gestió de signatures de contractes dels Estudis.
• Alta de les Memòries Econòmiques a Fundanet.
• Registre de les dades dels Contractes a Fundanet.
• Redacció de Esmenes amb el suport de Legal.
• Gestió de les signatures de les esmenes.
• Suport al referent d' Start-up.
• Seguiment del compliment del registre de dades registrades obligatòries per obtenir els indicadors de la Unitat de Recerca.

Oferim:

• Contractació estable.
• Jornada laboral de 37,5h setmanals
• Desenvolupament professional vinculat al creixement de la Institució.
• Possibilitat de teletreball desprès del periode formatiu (4 mesos)

¿Tienes experiencia en el sector farmaceutico? ¿Tienes experiencia en manipulado de productos farma en linea de producción?

Si tu respuesta es si, ¡Esta es tu oferta!

PROYECTO A DESARROLLAR:

Prestarás servicios como Médico/a de Urgencias en el Servicio de Cirugía Ortopédica y Traumatología Pediátrica del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona.

RESPONSABILIDADES:

• 50% de la jornada:
  • Realizar atención asistencial, atendiendo a pacientes de baja y alta complejidad que acudan a urgencias.

• 25% de la jornada:

  • Posibilidad de realizar actividad asistencial en consultas externas o quirófano programado.

  • Colaboración e integración en unidades multidisciplinares.

  • Posibilidad de participar en proyectos de investigación (actualmente más de 40 proyectos activos).

  • Participar en trabajos de investigación e innovación.

JORNADA HORARIO Y CONTRATO:

• Jornada: 75%

• Contrato indefinido: 50% guardias + 25% jornada asistencial en consulta/quirófano

• Horario 50% de guardias: 3 guardias de 17 horas al mes (de 15:00h a 8:00h) y 1 guardia de 24 horas al mes (de 8:00h a 8:00h).

• Horario 25%: 6 días al mes de 8:00h a 16:44 con una hora de interrupción para comer.

BCNatal | Fetal Medicine Research Center is carrying out an ambitious project in the field of fetal surgery and therapy for the development of an artificial placenta, which involves animal experimentation. We are looking for an enthusiastic individual to join the team as a full stack software engineer.

Context
BCNatal | Fetal Medicine Research Center, led by Prof. Eduard Gratacós, is a multidisciplinary research center focused on perinatal and fetal medicine, recognized as one of the leading teams in the world in this field. It is accredited by the Spanish government as a center of research excellence, working to find solutions for diseases of perinatal origin.

BCNatal-FMRC is the research division of the clinical area of BCNatal, which consists of the maternal-fetal and neonatal medicine departments of two university hospitals: Hospital Sant Joan de Déu and Hospital Clínic de Barcelona. BCNatal provides a privileged environment for the development of applied clinical research with direct translation into medical practice.

Job description
We are looking for a full-stack software engineer (with a strong frontend focus) with at least 3 years of experience in modern web development to design, optimize, and scale an interactive React-based dashboard. This dashboard is used for real-time monitoring in a clinical environment with real medical device data and requires to be fail-safe, and have a smooth, and intuitive user experience.

La Fundació Sant Joan de Déu desitja incorporar un perfil de neuropsicòleg/a per a participar en un projecte de recerca.

La persona seleccionada s'encarregarà de gestionar l'administració de les diferentes probes neuropsicològiques als pacients.

Oferim

Contracte a jornada parcial (30hores setmanals de dilluns a divendres)

Centre de treball en Esplugues de Llobregat.

Descomptes en els menjadors dels centres de referència.

Possibilitat de retribució flexible.

Ambient de feina estimulant i enriquidor.

Plaza como coordinador/a de investigación clínica para incorporarse a la unidad de ensayos clínicos de la Fundació Sant Joan de Déu.

Funciones principales:

- Explicar los procedimientos de estudio a los participantes del ensayo
- Supervisar al paciente de ensayo y reportar los eventos adversos potenciales para el investigador
- Registro de los datos al cuaderno de recogida de datos, resolución de queries y monitorización
- Facilitar la comunicación dentro del equipo de investigación y las partes implicadas externas
- Coordinar las referencias a otros servicios implicados fuera del equipo de investigación
- Facilitar la programación y la coordinación de los procedimientos de estudio
- Coordinar las visitas del paciente según protocolo
- Facilitar las consultas de los participantes de investigación
- Cumplir con las buenas prácticas clínicas y las normas locales aplicables
- Proteger los datos de participantes de conformidad con los requisitos reglamentarios
- Participar en las visitas de seguimiento y auditorías / inspecciones
- Facilitar el procesamiento y manipulación (almacenamiento y transporte) de las muestras de investigación
- Supervisar los recursos y estudiar los materiales relacionados
- Coordinar las reuniones y actividades del equipo en el contexto del estudio
- Coordinar las actividades de investigación para minimizar los riesgos de los sujetos
- Facilitar el proceso de consentimiento informado y reclutamiento con el investigador

Qué ofrecemos

- Contrato a tiempo completo 37.5horas semanales

- Descuentos en los comedores de los centros de referencia