Ofertas de empleo en Cerdanyola del Vallès

We are looking for a Scientist for our Biologics Quality Control Department.

Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:

• The design, supervision and execution of quality control studies of Biological Products including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques is required.
• The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
• Technical document management associated with the studies ( standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOS’s, CAPA’s, etc.)
• The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.

We are looking for a Scientist for our Biopharma department.
Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:

• The design, supervision and execution of the quality control studies of Biological Products.
• The design, supervision and execution of quality control studies including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques are required.
• The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
• Technical document writing associated with the studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis, etc.)
• The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.
• The knowlegde of electrophoretic techniques, Western-Blot and ELISAs will be a plus.

Intress cerca un/a Psicòleg/a a mitja jornada per formar part de l'equip del servei de protecció d'emergència per infants d'Ucraïna, ubicat a Cerdanyola del Vallès, Barcelona.

La persona seleccionada haurà de proporcionar atenció psicològica especialitzada a les persones usuàries ateses per a la millora de la seva salut mental, independència i qualitat de vida per al seu propi benestar.

Què farás?

• Seguiment de les situacions familiars dels nens i nenes acollides al centre.
• Exploració psicològica de la situació familiar del nen/a, la situació actual i antecedents familiars i personals en salut.
• Valoració del funcionament personal, estructura i models de relació.
• Elaborar juntament amb l'equip la primera impressió diagnòstica i hipòtesi de treball.
• Valoració de vincles emocionals, capacitat de protecció i factors de risc en el nen, de la consciència de les dificultats i de la capacitat/motivació per al canvi, vinculació a recursos d'ajuda, etc.
• Realitzar el diagnòstic psicològic del/a nen/a, anamnesi individual i exploració de la situació emocional.
• Exploració del nivell cognitiu, proves projectives de personalitat, observació del joc individual i en el grup. Detecció de dificultats a nivell de salut mental.
• Redacció d'informes propis del centre (de seguiment i valoració, informes psicosocials…) i de derivació a servei especialitzat, si fos necessari.
• Participar en el procés de valoració i reunions d'equip.
• Participar en la formulació de les propostes necessàries per al benestar del nen/a i el pla de millora en coordinació amb la resta de l'equip, donar suport i orientació des de la seva disciplina a l'equip del centre.
• Coordinar-se amb la xarxa de professionals de recursos que hagin intervingut prèviament amb el menor, amb els diferents equips de la DGAIA o de la xarxa comunitària per al seguiment del nen/a.

Què oferim?

Incorporació: immediata
Jornada: 19h setmanals.
Horari: de dilluns a dijous amb horari flexible que pot ser de matins i tardes + teletreball.

Retribució: 918,51€ + plus validació 46,46€ bruts mensuals (x 14 pagues: 13.416,66€ bruts anuals).

Formaràs part d'una entitat dedicada a l'àmbit social, on creiem en la integració de les persones que es troben en situació de vulnerabilitat social.

Estamos buscando un/a investigador/a altamente motivado/a para unirse a nuestro equipo en un centro tecnológico líder en el campo de los materiales poliméricos. El puesto ofrece una emocionante oportunidad para investigar y desarrollar nuevos procesos de transformación de termoplásticos, con un enfoque especial en bioplásticos y plásticos de bajo impacto ambiental, para aplicaciones en procesos de inyección y termoformado. Contribuirás al avance de la tecnología en este campo clave de la ingeniería de materiales, explorando soluciones sostenibles y respetuosas con el medio ambiente.

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:

• Investigar y desarrollar nuevos procesos de transformación de bioplásticos y plásticos de bajo impacto ambiental, para aplicaciones en procesos de inyección y termoformado.
• Diseñar y llevar a cabo experimentos para optimizar parámetros de procesamiento y mejorar la eficiencia y calidad del producto en bioplásticos y plásticos de bajo impacto ambiental.
• Colaborar con equipos interdisciplinarios para integrar los nuevos procesos en aplicaciones específicas y resolver desafíos técnicos relacionados con la sostenibilidad y el impacto ambiental en los procesos de inyección y termoformado.
• Realizar análisis de datos y elaborar informes técnicos detallados sobre los resultados de la investigación en bioplásticos y plásticos de bajo impacto ambiental.
• Mantenerse informado de los avances tecnológicos y tendencias en el campo de los materiales poliméricos, los bioplásticos y los plásticos de bajo impacto ambiental.

La persona que se incorpore tendrá la oportunidad de:

• Contribuir a la investigación y desarrollo de tecnologías innovadoras en un entorno estimulante y colaborativo.
• Tener acceso a recursos y equipos de vanguardia en nuestro centro tecnológico, así como a redes profesionales y oportunidades de formación continua.
• Generar conocimiento técnico asociado a los últimos desarrollos tecnológicos y tendencias del ámbito industrial y académico de los materiales plásticos.
• Desarrollarse en un ambiente de trabajo dinámico y colaborativo, con oportunidades para contribuir significativamente a la innovación en el campo.

Si estás buscando un desafío emocionante en el campo de la ingeniería de materiales, con un enfoque específico en soluciones sostenibles y de bajo impacto ambiental en los procesos de inyección y termoformado, y tienes la pasión y la experiencia necesarias para innovar en estos ámbitos, ¡esperamos tu solicitud!

En Eurecat - Centro Tecnológico estamos buscando un/a investigador/a altamente motivado/a y resolutivo/a para contribuir en nuestras dos líneas de investigación: la primera enfocada en composites para aplicaciones estructurales de bajo impacto ambiental y la segunda en procesos de fabricación fuera de autoclave. En este rol, tendrás la oportunidad de explorar nuevas soluciones en los procesos de termocompresión, RTM e infusión, utilizando resinas termoestables integradas en materiales compuestos, además de investigar la utilización de fibras naturales para mejorar las propiedades de los materiales reduciendo su impacto medioambiental.

Únete a nuestro equipo en un prestigioso centro tecnológico dedicado al desarrollo de materiales compuestos para aplicaciones estructurales avanzadas.

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:

• Investigar y desarrollar procesos de termocompresión, RTM e infusión para la fabricación de materiales compuestos utilizando resinas termoestables. También el uso de materiales termoplásticos y sus procesos de fabricación y reciclado.
• Explorar la integración de fibras naturales en los materiales compuestos para mejorar su rendimiento y sostenibilidad.
• Participar en el diseño y ejecución de experimentos para caracterizar y optimizar los procesos de fabricación, garantizando la calidad y eficiencia del producto final.
• Colaborar estrechamente con equipos interdisciplinarios en ambas líneas de investigación para integrar nuevos materiales y procesos en aplicaciones específicas.
• Contribuir a la evaluación del impacto ambiental de los materiales compuestos desarrollados, buscando alternativas sostenibles y de bajo impacto.
• Documentar y presentar los resultados de la investigación en informes técnicos, conferencias y publicaciones científicas.

La persona que se incorpore tendrá la oportunidad de:

• Formar parte de un equipo líder en el desarrollo de materiales compuestos de última generación.
• Acceso a instalaciones y recursos de vanguardia para la investigación y desarrollo de materiales compuestos.
• Generar de conocimiento técnico asociado a los últimos desarrollos tecnológicos y tendencias del ámbito industrial y académico de los materiales composites.
• Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo, con oportunidades para contribuir significativamente a la innovación en el campo.

At Kymos, we want to ensure that we attract the best professionals in the industry. That's why we have opened a job posting that is open to all types of scientific profiles.

We are seeking talented and passionate professionals in the fields of chemistry, biotechnology, biochemistry, and analysis, including recent graduates and experienced individuals. We are also looking for analysts from various backgrounds who are committed and focused on providing support.

If you are an expert in your field or a PhD with specialized knowledge, we would love to get to know you!

As a member of our team, you will have the opportunity to work on challenging and diverse projects for clients worldwide. You will be part of a dynamic and collaborative environment where you can develop your skills and grow professionally.

Responsibilities:

• Conduct high-quality scientific research and analysis.
• Collaborate with the team in project planning and execution.
• Maintain accurate records and scientific documentation.
• Interpret and effectively communicate the results of analyses.

Buscamos a un/a analista para nuestro Departamento de Biologics Quality Control donde se analizan principalmente fármacos biológicos (proteínas, péptidos, polisacáridos, etc.).

Las responsabilidades del puesto son:

• Realizar control de calidad de productos biológicos (proteínas, vacunas...) con técnicas HPLC o Electroforesis Capilar
• Se valorará experiencia en Elisas o Western Blot
• Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).

We are looking for an analyst for our Department of Biologics Quality Control where we analyze mainly biological drugs (proteins, peptides, polysaccharides, etc.).

The responsibilities of the position are:

• Perform quality control tests by HPLC methods or Capillary Electrophoresis
• Experience in Elisas or Western Blot will be a plus
• Perform the work in an environment of compliance with Good Manufacturing Practices

¿Por qué deberías trabajar con nosotros?

• Serás parte de un equipo experimentado y dinámico en una CRO en crecimiento.
• Fomentamos la autonomía, por lo que tendrás oportunidades de aprender y crecer.
• Empresa con conciencia de género.
• Plataforma de beneficios sociales disponible para los empleados.
• Flexibilidad en las horas de entrada y salida
• Nuestra sede se encuentra en un lugar privilegiado a los pies del Parque de Collserola, el pulmón verde de Barcelona, con terraza panorámica.

Why should you work with us?

• You will be part of an experienced and dynamic team in a growing Contract Research Organization.
• We encourage challenges and autonomy, so you will have opportunities to learn and grow.
• Gender conscious company.

• Social benefits platform available for employees.
• Flexibility in check-in and check-out times.
• Our headquarters are located in a privileged location at the foot of Collserola Park, the green lung of Barcelona with a rooftop terrace

Actualmente, la compañía se encuentra en búsqueda de un Trainee para el departamento de Quality Assurance. Las principales funciones de la posición serán:

• Planificar y realizar auditorías e inspecciones de estudios, instalaciones y procesos para verificar el cumplimiento de los principios de las GMP en los departamentos de análisis de Kymos, S.L
• Elaborar y gestionar libretas de laboratorio, libros de registro, formularios y guías de trabajo.
• Gestión documental procedimientos normalizados de trabajo, así como de documentación del personal. Elaborar y/o revisar PNTs, CV y Jobs descriptions.
• Soporte en la recepción de auditorías de clientes y de los distintos departamentos de los laboratorios y del archivo.
• Gestión de desviaciones, incidencias, CAPA, OOS o Controles de Cambios, y aprobación de productos que incidan en el cumplimiento de los principios GMP.

We are hiring a Qualified Person (QP) for our Quality Assurance Department

The Qualified Person (QP) will be assigned the following responsibilities:

• Review and approve the documentation involved in the analytical activity of the company: CoA, Site Master File, SOPs, product specifications.
• Participate and be involved in the revision of manufacturing batch records and packaging batch records and other batch review documents of products to be released.
• Participate in the certification of batches susceptible to be released to the market (QP release) and ensuring the application of the GMP according to the marketing authorization of the finished drug product-
• Participate in the certification of investigational medicinal product batches susceptible to be released for a clinical trial and ensuring the application of the GMP according to the investigational medicinal product Dossier.
• Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls.
• Review of the review of Quality/Technical Agreements between the company and subcontractors, especially with regard to batch certification activities.
• Collaborate in audits carried out by our clients or subcontracted manufacturers and give support in the Inspections of regulatory authorities.
• Participate in the implementation and improvement of the quality of the company and subcontractors.

We are searching for a Service Manager with a scientific background to execute the following activities:

• Technical quotes or proposals related to our analytical services.
• Do the follow up of the quotes in direct contact with clients.
• Manage the CRM software.
• Be the intermediate between our laboratories and clients.
• Work with Scientific Director to prepare the proposals.
• Participate in meetings and teleconferences with clients.

If you join us, you will enjoy:

• Working in a dynamic company with a a highly qualified and growing team
• Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment.
• Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday.
• Hybrid work.
• Flexible employee benefits platform.
• 23 vacation days per year + 24th and 31th of December.
• Fully stocked kitchen (Coffee, fruits, snacks, and beverages).
• Our headquarters located in an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace

Buscamos a analistas para nuestro departamento de Control de Calidad, donde se analizan principalmente materias primas, producto acabado y especialidades farmacéuticas.

Las responsabilidades son:

• Dar soporte a los químicos analíticos en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas (potenciometrías, Karl Fisher, Cromatografia Líquida de Alta Resolución (HPLC), cromatografía de gases, UV, Test de disolución, etc)
• Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y GMP

We are looking for analysts for our Quality Control Department, where we analyze mainly raw materials, finished products and pharmaceutical specialties.

The responsibilities of the position are:

• Support analytical chemists in the preparation of samples and the use of various analytical techniques (potentiometries, Karl Fisher, high performance liquid chromatography (HPLC), gas chromatography, UV, dissolution test, etc)
• Perform the work in an environment of compliance with Good Laboratory Practices and GMP.

We are hiring a Quality Assurance Scientist for our GMP area of Quality Assurance Department.

The QA Scientist will be assigned the following responsibilities:

• Review and approve the documentation involved in the analytical activity of the company: CoA, protocols, reports, SOPs, product specifications.
• Auditing the analytical documentation issued by the operative area to ensure the compliance to the internal and external standards according to cGMP regulations.
• Participate in the QA Annual Program of self-inspections.
• Verify the conformity of quality controls established in the company’s processes.
• Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls.
• Review of the Quality/Technical Agreements between the company and subcontractors, especially with regard to batch certification activities.
• Collaborate in audits carried out by our clients or subcontracted manufacturers and give support in the Inspections of regulatory authorities.
• Participate in the implementation and improvement of the quality of the company and subcontractors.

We are looking for a CFO Assistant to join Kymos Group.

You will be a key member of our Finance and Administration team and be supporting our 3 sites in Spain, Germany, and Italy. You will be in charge the day-to-day supervision of each area of department ensuring the compliance of with policies and procedures, as well to implementation of new policies or procedures.

Your role will be to support the CFO of the company in all tasks related to the management of the areas related to the department, you will report to our financial director and have the following responsibilities of Group:

• Review, supervision and negotiation about all direct and indirect expenses, outsourcing services, and Group contracts.
• Participate in the preparation and consolidation of the annual budget and its forecasts or periodic reviews.
• Participate in the monitoring indicators of the expenses of activity and control of its application.
• Carry out the reporting (monthly, quarterly, annual), seeing its consistency with the accounting and management reports and the possible deviations and risks.
• Make and apply plans or recommendations to reduce costs.
• Optimize management information systems.
• Responsible of develop and implement the system of flows, SOP’s, procedures, good practices of the department.
• Recommend and implement process improvements to achieve better results.
• Support to different department areas.
• Control accruals and deferrals.
• Intercompany management services, and coordination all the information of different companies.
• Capex evolution, following, reporting.

If you join us, you will enjoy:

• Working in a dynamic company with a highly qualified growing team
• Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment.
• Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday.
• Hybrid work, but mainly in the office.
• Access to the employee benefits flexibility platform.
• 23 vacation days per year plus 24th and 31th of December.
• Fully stocked canteen and rooftop space (coffee, fruits, snacks, and beverages).
• Our headquarters located in an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace.

Kymos is hiring a Scientist in our Bioanalysis department:

Position Description:

We offer a position in the Bioanalysis Department as a Scientist responsible for the analysis of active ingredients and pharmaceutical specialties.

The Job main missions will be:

• Design, develop, qualify and validate HPLC-UV analytical methods for compound determination in matrices (sample preparation, method set-up) coming from in vitro percutaneous absorption projects.
• Ensure coordination and good performance of laboratory technicians.
• Manage the projects directly with our clients.
• Knowledge of LC-MS/MS technique will be valuable.

The work is conducted in compliance with GLP and GMP regulations.

The QA Scientist will be assigned the following responsibilities:

• Be involved in the revision of manufacturing batch records and packaging batch records and other batch review documents of pharmaceutical products to be released.
• Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls of pharmaceutical products to be released ensuring the application of GMPs and according to the marketing authorisation or clinical trail authorisation.
• Participate in the certification process of batches susceptible to be released to the market or for clinical trials.
• Review of Quality/Technical Agreements between the company and manufacturers and marketing authorisatio holders, especially with regard to batch certification activities.
• Review and approve the documentation involved in the activity of the company: CoA, Site Master File, SOPs, product specifications.
• Collaborate and participate in the revision of audit reports carried out by third-parties to the manufacturers of pharmaceutical products to be released.
• Collaborate in audits carried out by our clients and give support in the Inspections of regulatory authorities.
• Participate in the implementation and improvement of the quality system of the company.

EURECAT - Centro Tecnológico de Cataluña, debido a la necesidad de aumentar la capacidad de ejecución de proyectos en simulación de elementos finitos, precisa incorporar a un/a investigador/a a su unidad de Innovación de Producto y Simulación Multifísica.

En esta unidad se ayuda a las empresas al desarrollo tecnológico de nuevos productos, aportando propuestas de valor diferenciales, con una visión multidisciplinar incorporando las diferentes tecnologías de Eurecat.

FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES:

• Ejecución técnica de proyectos y servicios de diseño y desarrollo de producto.
• Reproducción de procesos de fabricación mediante la aplicación de técnicas de simulación multifísica.
• Análisis CAE (Computer-Aided Engineering) en el ámbito del comportamiento mecánico, térmico y fluidodinámico. .

• Promoure la innovació en l'àmbit d'eficiència energètica i mediambiental entre els diferents agents de la quàdruple hèlix.
  - Fomentar internament, corporació municipal i externament, agents de la quàdruple hèlix: teixit empresarial, associacions empresarials, ciutadans, centres de coneixement, universitats, la gestió i l'ús eficient de l'energia, avaluant l'eficiència de les instal·lacions d'energia i aigua en edificis i instal·lacions, col·laborant, si s'escau en el procés de certificació energètica d'aquests, determinant la viabilitat d'implantació d'instal·lacions solars, promocionant l'ús eficient de l'energia i realitzant propostes de millora que donin compliment a la reglamentació vigent.
  - Aplicar bones pràctiques ambientals dirigides a la minimització i la millora de la gestió dels recursos naturals i energètics.
  - Participar en el desenvolupament de polítiques integrals de medi ambient i eficiència energètica, per tant fer el seguiment dels vectors ambientals en el marc del municipi: proveïment i sanejament de les aigües, qualitat de l'aire, sorolls, residus, energia, etc.
  - Incentivar la innovació com un element transformador dins els àmbits d'eficiència energètica i polítiques integrals de medi ambient. Mitjançant la recerca de subvencions i la col·laboració públic-privada i públic-publica.
  - Promoure la innovació transformativa com a mecanisme de canvi i sostenibilitat, dins la Red Inpulso a partir del desenvolupament de bones pràctiques.

• Tipus de relació professional: Contracte
• Tipologia de contracte: Temporal
• Durada de contracte: 1 any
• Núm. Hores setmanals: 40
• Horari: 08:00 - 15.30.
• Retribució brut anual: 38258