El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (HSJD) es un centro especializado en la salud del niño y de la embarazada, con más de 600 especialistas formados en todo el mundo y que, como hospital universitario adscrito a la Universidad de Barcelona, compartimos nuestro conocimiento y formamos a profesionales para que puedan especializarse en medicina de alta complejidad.
El HSJD ha creado en 2023 la Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA) con el objetivo de desarrollar y producir terapias avanzadas para la población pediátrica, incluyendo terapias celulares, terapias génicas y/o terapias tisulares. Esta plataforma es una estructura de alto nivel tecnológico que ocupa 1.242 m² y está ubicada en la planta baja del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del HSJD. Está compuesta por un área de desarrollo de terapias avanzadas (ATMPs en la terminología inglesa comúnmente aceptada "Advanced Therapy Medicinal Products") con varios laboratorios de investigación, una unidad de producción de ATMPs en cumplimento con las normas de correcta fabricación (NCF, en inglès Good Manufacturing Practices, GMP) que conta con cuatro salas blancas, almacén y otras salas auxiliares, un área de criopreservación y un área administrativa.
Descripción del puesto de trabajo
• Realización de proyectos de investigación relacionados con terapia génica
de inmunodeficiencias.
• Planificación y realización del trabajo experimental.
• Presentación de resultados en conferencias y/o publicaciones científicas.
• Puesta a punto de métodos de producción de terapias génicas y métodos analíticos.
• Conocimiento de los avances en el campo y la aplicación de nuevas metodologías.
El Hospital Sant Joan de Déu Barcelona (HSJD) es un centro especializado en la salud del niño y de la embarazada, con más de 600 especialistas formados en todo el mundo y que, como hospital universitario adscrito a la Universidad de Barcelona, compartimos nuestro conocimiento y formamos a profesionales para que puedan especializarse en medicina de alta complejidad.
El HSJD ha creado en 2023 la Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA) con el objetivo de desarrollar y producir terapias avanzadas para la población pediátrica, incluyendo terapias celulares, terapias génicas y/o terapias tisulares. Esta plataforma es una estructura de alto nivel tecnológico que ocupa 1.242 m² y está ubicada en la planta baja del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del HSJD. Está compuesta por un área de desarrollo de terapias avanzadas (ATMPs en la terminología inglesa comúnmente aceptada "Advanced Therapy Medicinal Products") con varios laboratorios de investigación, una unidad de producción de ATMPs en cumplimento con las normas de correcta fabricación (NCF, en inglès Good Manufacturing Practices, GMP) que cuenta con cuatro salas blancas, almacén y otras salas auxiliares, un área de criopreservación y un área administrativa.
Estamos buscando un/a Scientist en el campo de la Terapia Génica, con una gran capacidad para gestionar proyectos científicos innovadores. Esta persona trabajará en proyectos de investigación avanzados relacionados con terapias génicas, colaborando en el diseño y la ejecución de experimentos preclínicos y clínicos. Además, desempeñará un papel crucial en la coordinación de los proyectos, liderando equipos y garantizando la gestión eficiente de los recursos, el tiempo y los resultados.
Este puesto ofrece una excelente oportunidad para un investigador con un interés profundo en la terapia génica y la gestión de proyectos científicos, que desee desarrollar su carrera en un entorno dinámico e interdisciplinario.
Responsabilidades:
Funciones Científicas:
• Conducir investigaciones de vanguardia en terapia génica, incluyendo la edición genética, el uso de vectores virales, y tecnologías emergentes como CRISPR.
• Desarrollar y validar modelos preclínicos (in vitro e in vivo) para evaluar terapias génicas.
• Participar en el diseño experimental y la recopilación y análisis de datos.
• Contribuir a la redacción de publicaciones científicas en revistas de alto impacto y presentaciones en congresos.
• Colaborar con equipos científicos y técnicos para implementar estrategias terapéuticas innovadoras.
Funciones de Gestión de Proyectos:
• Asumir el rol de Project Manager para proyectos científicos en terapia génica, coordinando las actividades del equipo y asegurando la correcta ejecución de los proyectos.
• Desarrollar y mantener planes de proyecto detallados, incluyendo cronogramas, objetivos, hitos y presupuesto.
• Supervisar la asignación de recursos, la gestión de tiempos y la resolución de problemas en el curso del proyecto.
• Comunicar el progreso del proyecto a los equipos internos y externos, incluyendo informes regulares y presentaciones a las partes interesadas.
• Asegurar que todos los aspectos del proyecto cumplan con las normativas de calidad y regulaciones éticas y de seguridad.
• Colaborar en la gestión de relaciones con colaboradores externos, incluidos académicos, socios industriales y financiadores.
El Hospital Sant Joan de Déu (HSJD) es un centro de alta especialización materno-infantil, que forma parte de la red pública de hospitales de Catalunya (SISCAT). En el ámbito pediátrico desarrolla un amplio plan de acción en la atención integral de pacientes y familias con enfermedades minoritarias.
El HSJD cuenta con un entorno GMP compuesto por 4 Salas Blancas incluidas en la Plataforma de Terapias Avanzadas (PTA), con el objetivo de desarrollar y producir terapias celulares, terapias génicas y/o terapias tisulares para población pediátrica. A corto plazo, se plantea la producción de CAR-T.
En su conjunto, la PTA es una estructura de alto nivel tecnológico, que ocupa 1.242 m², y está ubicada en la planta baja del Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del HSJD. Está compuesta por un área de desarrollo de terapias avanzadas (ATMPs en la terminología inglesa comúnmente aceptada "Advanced Therapy Medicinal Products") con varios laboratorios de investigación, y la referida unidad de producción de ATMPs, en cumplimento con las normas de correcta fabricación (NCF, en inglès Good Manufacturing Practices, GMP) que cuenta además de las 4 salas blancas, con un almacén clasificado y otras salas auxiliares también clasificadas, un área de criopreservación y un área administrativa.
La PTA del HSJD tiene un acuerdo-convenio de colaboración con el Hospital Clínic de Barcelona - Fundación IDIBAPS (HCB) para desarrollar productos conjuntamente.
La persona seleccionada deberá desarrollar las siguientes funciones en el área GMP de la PTA:
1. Ejecución de controles de calidad biológicos-bioquímicos y microbiológicos
o Realizar análisis de materia prima, producto intermedio y producto final.
o Aplicar técnicas como PCR, ELISA, endotoxinas, entre otras.
2. Control de calidad en procesos de terapias avanzadas
o Supervisar y verificar condiciones críticas durante la producción.
o Muestreo de productos en salas blancas (clasificación B/C).
3. Gestión de documentación técnica
o Cumplimentar registros de laboratorio, hojas de control y protocolos.
o Asegurar el cumplimiento de la trazabilidad según normativa GMP.
4. Participación en investigaciones de desviaciones y OOS
o Colaborar en el análisis de causas raíz.
o Proponer medidas correctivas y preventivas (CAPAs).
5. Cualificación y mantenimiento de equipos de Control de Calidad
o Participar en la verificación/calibración de instrumentos analíticos.
o Asegurar el correcto uso y mantenimiento del material de laboratorio.
6. Soporte en validaciones de métodos analíticos
o Apoyar en validación y transferencia de métodos según guías ICH.
o Documentar los resultados y conclusiones conforme a estándares regulatorios.
7. Cumplimiento de normativas y estándares de calidad
o Asegurar que todas las actividades se ajusten a normativas GMP, GDP, y legislación de ATMP (Advanced Therapy Medicinal Products).
8. Report al responsable Técnico/Control de Calidad de la PTA.
Tens experiència com a formador/a en competències digitals? T'oferim una oportunitat única per unir-te a un projecte emocionant!
La Fundació Pere Tarrés està buscant Formadors/es per impartir formació amb l’objectiu de capacitar digitalment a la ciutadania, posant el focus especialment en els col·lectius amb més risc d’exclusió digital.
Per què unir-te al projecte?
No només estaràs ensenyant habilitats digitals, sinó que també jugaràs un paper clau en el nostre objectiu de promoure les persones i lluitar contra les desigualtats, tot des d'una perspectiva tecnològica.
Les teves responsabilitats inclouran impartir càpsules formatives d'alfabetització digital i TIC, aplicades directament a la vida quotidiana.
Tindràs l'oportunitat de connectar amb els participants, controlar l'assistència i recollir els seus comentaris, ajudant-nos a millorar contínuament i a garantir la seva satisfacció.
Condicions:
Data prevista incorporació: Febrer
Tipus de contracte: fix discontinu
Temporalitat: període de febrer 2025 a desembre 2025, possibilitat de pròrroga.
Horari: Pendent confirmar segons localitat. Sessions d'1,5 hores o 2 hores/setmanals que se'n poden anar compatibilitzant en diferents centres.
Localització: Diferents equipaments a la majoria dels municipis del Vallès Oriental, Occidental i Maresme (Biblioteques, casals, centres cívics, escoles d'adults…)
¿Eres un/a ingeniero/a con pasión por la sostenibilidad y la tecnología? ¡Te estamos buscando!
Estamos buscando a un ingeniero altamente motivado y cualificado para unirse al grupo de investigación de Agua y Residuos de Ceit. La persona ideal tendrá interés en investigar sobre procesos de recuperación de recursos (nutrientes, energía, agua) en estaciones depuradoras de aguas residuales.
La persona contratada participará en proyectos de I+D con el objetivo de desarrollar y utilizar herramientas de modelado matemático, simulación y tratamiento de datos aplicadas a este sector. Las herramientas desarrolladas ayudarán al diseño, la operación y la optimización de procesos que contribuyan a la economía circular en las estaciones depuradoras de aguas residuales. La investigación se realizará en proyectos multidisciplinares y en colaboración con entidades gestoras del agua.
Se espera que la persona contratada contribuya en:
Contribuirás en:
Ofrecemos:
MISION:
Realizar estudios y comparativas técnicas de productos, de acuerdo con las instrucciones del superior correspondiente y los procedimientos establecidos, con el fin de tener controlada y gestionada la categoría de estos estudios y la muestroteca de los mismos. Adicionalmente, será apoyo al departamento de IDi Materiales para la elaboración de ensayos de laboratorio y la gestión documental.
FUNCIONES:
Desde Onnera Group buscamos un/a Técnico/a de I+D especialidad Electrónica para nuestra central situada en Oñate.
Esta persona será responsable de definir, desarrollar y validar la parte eléctrica/ electrónica de la gama de productos del Grupo Onnera, para que los lanzamientos de nuevos productos y proyectos de mejora se hagan en óptimas condiciones de calidad, coste y plazo.
Tareas específicas del puesto:
- Realizar las labores de desarrollo e industrialización del producto.
- mantenimiento del producto: Instalaciones eléctricas, Hardware, Software.
- Supervisión de las pruebas de compatibilidad EMC que requiera el producto.
- Subcontratación de proyectos y supervisión de los mismos.
- Labores de investigación y desarrollo de producto.
- Asesoramiento al departamento comercial y SAT en cuestiones técnicas, así como a fabricación.
We are recruiting an outstanding candidate to participate in a project funded by the EU and other international and national institutions. Funding is already available for three years (initial salary range 27,000-30,000€ depending on experience).
The candidate will participate in The European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) funded by the EU and which aims to improve the health and well-being of the 30 million people living with a rare disease in Europe. In particular, you will play a key role in the development of RNA based therapies including CRISPR/Cas systems and antisense oligonucleotides for rare disease including Muscular Dystrophies. Our multidisciplinary group is dedicated to advancing biomedical research and developing novel therapies through cutting edge approaches and interdisciplinary collaboration. We work closely with leading academic institutions, hospitals, and industry partners to drive discoveries that translate into real-world medical advancements. We are recognized as a reference center for neuromuscular diseases affecting children participating in clinical trials with the most innovative therapies. Access our latest research:
https://www.irsjd.org/ca/persones/equip-huma/15/cecilia-jimenez-mallebrera
The candidate will have the opportunity to gain specialized knowledge on muscle biology and neuromuscular diseases which is a fast-growing field where numerous clinical trials are being developed. He/she will have the opportunity to work in a thriving clinical research centre with state-of-the-art facilities.
Key responsibilities
- Participate in the European Rare Diseases Research Alliance (ERDERA) funded by the EU (https://erdera.org/) collaborating with major academic institutions in Europe and Pharma Industry.
- Conduct high-impact pre-clinical research on RNA and Lipid Nanoparticle based therapies for neuromuscular diseases.
- Design and execute experiments, analyze data, and publish findings in peer-reviewed journals
- Collaborate with multidisciplinary teams, including clinicians, geneticists, and biotechnologists
- Engage in technology transfer and potential translational applications of research.
- Mentor junior researchers and contribute to grant writing efforts.
We are a biotechnology company focused on developing innovative genomic solutions for precision medicine in oncology. We are seeking a highly motivated Product Development Specialist to join us.
The hired person will assist on the creation and production of medical devices (products for use in the medical sciences) developed by the company. The candidate will participate in all aspects involved in the development of innovative products and their introduction to the market. They will work closely with cross-functional teams, including R&D, marketing, sales, and regulatory affairs, to drive the commercial success of the products. Its duties are also involved in giving support to funding application and participating in setting up a commercial strategy that allows bring the product to the market under the applicable regulations.
RESPONSABILITIES
- Support the development and optimization of diagnostic products, especially software-based solutions (SaMD).
- Participate in defining product specifications and translating scientific and clinical needs into technical requirements.
- Collaborate with R&D, regulatory, and quality teams to ensure product compliance and performance.
- Contribute to documentation for technical files, usability, and risk management.
- Assist in product validation, verification, and testing activities.
- Monitor product development timelines and support project management.
- Identify opportunities for innovation and process improvement.
EXPERIENCE
- Knowledge/experience of =5 years in translational research in oncology.
- Expertise on biotechnology companies in the area of Product Development will be an asset
- Strong understanding of molecular biology, genomics, and cancer biology.
- Practical experience with molecular biology laboratory techniques such NGS and various gene expression platforms.
- Familiarity with regulatory requirements for biotech product development.
- Demonstrated excellence in project management and communication.
- Excellent problem-solving, critical thinking, and analytical skills.
- Ability to work both independently and collaboratively in a fast-paced, interdisciplinary research environment.
- Knowledge of programming languages such as R will be viewed positively.
Professional Relationship: Employment contract
Type of Contract: Permanent
Nº Weekly Hours: 39 hours
Work Schedule: Flexible, 9h - 18h aprox.
Annual Gross Salary: €40,000 + 10% bonus (based on objective achievement) NEGOTIABLE SALARY ACCORDING TO EXPERIENCE
An innovative Research and Development company is seeking a Data Scientist to join its team and lead the technical aspects of developing a cutting-edge breast cancer diagnostic device.
We are looking for a highly skilled, collaborative, and innovation-driven professional passionate about advancing healthcare solutions.
Key Responsibilities:
Lead improvements in AI algorithms based on clinical exam data collected with the device, prioritizing sensitivity and specificity for the most challenging classes.
Design and implement preprocessing pipelines: signal noise removal, normalization, scaling, and feature extraction.
Maintain and update our comprehensive dataset, addressing data scarcity challenges.
Drive problem-solving initiatives and provide technical expertise to address complex AI model development issues.
Collaborate with the Head of Engineering and Chief Clinical Officer to optimize the quality of collected data readings.
Work alongside the Head of QA/RA to ensure all technical development aspects comply with quality standards, regulatory requirements, and industry best practices.
Ubicación: Málaga | Administración Pública de Andalucía
¿Te apasionan los proyectos europeos, los fondos comunitarios y además quieres aportar a la sociedad desde el sector público?
¡Esta oportunidad puede ser para ti!
Tu misión:
Formarás parte de un equipo estratégico encargado de diseñar, gestionar y ejecutar proyectos europeos alineados con los objetivos de la Administración Pública de Andalucía.
Serás un pilar clave para captar financiación, fortalecer alianzas internacionales y maximizar el impacto de los fondos europeos en la región.
¿Qué harás en tu día a día?
¿Qué te ofrecemos?
We are hiring an Analyst for our Percutaneous Absorption department.
Under the supervision of the Deparment Manager, the Analyst will carry out the following activities:
La línia de Mobilitat elèctrica i emmagatzematge d’energia (MOBES) treballa en l'assaig i modelització de sistemes elèctrics d'emmagatzematge d'energia. Entre les seves capacitats es troben l'avaluació de cel·les, mòduls i bateries pel que fa al seu comportament, estat de càrrega, estat de salut, i seguretat. També es desenvolupen models per a la simulació del seu comportament i la predicció de fallades. Per altra banda, també es treballa en el disseny i optimització de les aplicacions d'aquests sistemes, incloent aplicacions de segona vida i la integració amb altres elements del vehicle elèctric o en instal·lacions estàtiques.
L'equip està buscant un/una estudiant de Grau o Màster en Enginyeria Industrial, Enginyeria Mecànica, Enginyeria Elèctrica o similar per a desenvolupar les següents tasques:
BCNatal | Fetal Medicine Research Center is carrying out an ambitious project in the field of fetal surgery and therapy for the development of an artificial placenta, which involves animal experimentation. We are looking for an enthusiastic individual to join the team as a full stack software engineer.
Context
BCNatal | Fetal Medicine Research Center, led by Prof. Eduard Gratacós, is a multidisciplinary research center focused on perinatal and fetal medicine, recognized as one of the leading teams in the world in this field. It is accredited by the Spanish government as a center of research excellence, working to find solutions for diseases of perinatal origin.
BCNatal-FMRC is the research division of the clinical area of BCNatal, which consists of the maternal-fetal and neonatal medicine departments of two university hospitals: Hospital Sant Joan de Déu and Hospital Clínic de Barcelona. BCNatal provides a privileged environment for the development of applied clinical research with direct translation into medical practice.
Job description
We are looking for a full-stack software engineer (with a strong frontend focus) with at least 3 years of experience in modern web development to design, optimize, and scale an interactive React-based dashboard. This dashboard is used for real-time monitoring in a clinical environment with real medical device data and requires to be fail-safe, and have a smooth, and intuitive user experience.
La Fundació Sant Joan de Déu desitja incorporar un perfil de neuropsicòleg/a per a participar en un projecte de recerca.
La persona seleccionada s'encarregarà de gestionar l'administració de les diferentes probes neuropsicològiques als pacients.
Oferim
Contracte a jornada parcial (30hores setmanals de dilluns a divendres)
Centre de treball en Esplugues de Llobregat.
Descomptes en els menjadors dels centres de referència.
Possibilitat de retribució flexible.
Ambient de feina estimulant i enriquidor.
En la Fundació Sant de Deú precisem incorporar, de manera temporal, un perfil d'auxiliar administratiu per a portar a terme les funcions de suport pròpies del departament.
Les funcions principals de la posició son:
Project Assistant Fondos Europeos
Grupo empresarial con sede en Málaga selecciona Project Assistant experto/a en Fondos Europeos.
Será la persona responsable del seguimiento y control de proyectos financiados con fondos europeos, garantizando su correcta ejecución, cumplimiento normativo y justificación.
Funciones principales:
- Identificación de fondos europeos de gestión directa
- Apoyo en la preparación, planificación y seguimiento de proyectos europeos
- Supervisión del cumplimiento de plazos, objetivos e indicadores.
- Control de la ejecución financiera y técnica de los proyectos.
- Creación y gestión de alianzas con organismos europeos (Comisión, Parlamento, Comité de las Regiones, etc.).
- Representación Institucional en redes como Eurocities y otras iniciativas de cooperación internacional.
- Fomento de la participación de la Organización en proyectos innovadores con socios europeos.
Plaza como coordinador/a de investigación clínica para incorporarse a la unidad de ensayos clínicos de la Fundació Sant Joan de Déu.
Funciones principales:
- Explicar los procedimientos de estudio a los participantes del ensayo
- Supervisar al paciente de ensayo y reportar los eventos adversos potenciales para el investigador
- Registro de los datos al cuaderno de recogida de datos, resolución de queries y monitorización
- Facilitar la comunicación dentro del equipo de investigación y las partes implicadas externas
- Coordinar las referencias a otros servicios implicados fuera del equipo de investigación
- Facilitar la programación y la coordinación de los procedimientos de estudio
- Coordinar las visitas del paciente según protocolo
- Facilitar las consultas de los participantes de investigación
- Cumplir con las buenas prácticas clínicas y las normas locales aplicables
- Proteger los datos de participantes de conformidad con los requisitos reglamentarios
- Participar en las visitas de seguimiento y auditorías / inspecciones
- Facilitar el procesamiento y manipulación (almacenamiento y transporte) de las muestras de investigación
- Supervisar los recursos y estudiar los materiales relacionados
- Coordinar las reuniones y actividades del equipo en el contexto del estudio
- Coordinar las actividades de investigación para minimizar los riesgos de los sujetos
- Facilitar el proceso de consentimiento informado y reclutamiento con el investigador
Qué ofrecemos
- Contrato a tiempo completo 37.5horas semanales
- Descuentos en los comedores de los centros de referencia
Desitgem incorporar el següent perfil:
Investigador/a a cargo de la Plataforma de Biobanco, Biomodelos e Impresión 3D Sant Joan de Déu como paradigma de excelencia en investigacion Pediatrica. Financiado por el Instituto de Salud Carlos III, “Cofinanciado por la Unión Europea”, mediante código proyecto PT23/00002”
Funcions principals:
S’ofereix:
El candidat/a es vincularà a la Plataforma de Biobanco, Biomodelos e Impresión 3D Sant Joan de Déu como paradigma de excelencia en investigacion Pediatrica. Financiado por el Instituto de Salud Carlos III, “Cofinanciado por la Unión Europea”, mediante código proyecto PT23/00002”
Recibe en tu email nuevas ofertas de trabajo para esta búsqueda.
