Regulatory Affairs Trainee
Why do an intership at Eurofragance?
- In Eurofragance you will be part of the exciting world of smells and fragrances with our Passion, Performance & Entrepreneurship values.
- You will grow and learn in a company in constant growth and expansion.
- You will have the opportunity to develop with top professionals in the sector.
- You will be part of a Global Company with Headquarters in Barcelona and subsidiaries in Dubai, Singapore, Mexico, Turkey and India among others.
- You will practice your language skills in a global and multicultural environment.
- You will feel you play a role in society thanks to our Corporate Social Responsibility policy and our commitment to the Environment, which we demonstrate on a day-to-day basis with actions such as the Volunteer Day.
Enjoy a great work environment in Eurofragance!
At our company, we're committed to creating an inclusive work environment where everyone feels welcome, regardless of their gender, age, sexual orientation, or any other factor. We encourage candidates from all walks of life to apply for this job vacancy, and we extend a particularly warm welcome to those with disabilities.
MISSION
The mission of this position is to provide support to the Regulatory department regarding fragrance regulations. Regulatory is the department responsible for studying the legislations applicable to our industry and the requirements of our clients to ensure compliance with Eurofragance products.
FUNCTIONS
- You will have the opportunity to acquire a solid understanding of global regulations applicable to raw materials, fragrances, and finished products: fine fragrance products (perfumes), body care products, and home care products.
- You will be responsible for entering information into the SAP computer system database and conducting calculations and documents regarding hazards and maximum permitted doses.
- You will be in constant contact with perfumers located worldwide to ensure that their formulas comply with applicable regulations.
- You will work with the sales department, both nationally and for our subsidiaries, to ensure that our customers receive the necessary documentation.
- You will collaborate with the Security, Development, Operations, and Sales Departments.
- We invite you to contribute new ideas to improve Eurofragance's Regulatory department systems in order to optimize and simplify processes.
Eurofragance is a continuously expanding company, which is why you will have the opportunity to grow and develop personally and professionally at Eurofragance. Our Regulatory department has solid knowledge and good resources that you can use to increase your knowledge in the field of fragrance regulation.
Jornada parcial - indiferente
Contrato formativo
Salario sin especificar
Asistente al Paciente Internacional con idiomas
IVF Life Group es un reconocido grupo empresarial formado por clínicas de reproducción asistida pioneras en el sector. Nos encontramos en pleno proceso de expansión y crecimiento, desarrollando nuevos retos y proyectos para ampliar horizontes y cuotas de mercado. IVF Life Group cuenta con un amplio equipo de expertos médicos, embriólogos, enfermeras, biólogos y científicos de renombre, además de profesionales que cubren las distintas facetas del negocio, que utiliza tecnología de vanguardia para garantizar el éxito de nuestros diagnósticos y tratamientos. Entre nuestros valores destacan una filosofía de empresa dinámica y el aprecio por el desarrollo profesional y personal, siendo nuestros empleados el activo más importante de la empresa. Ofrecemos a las nuevas incorporaciones la posibilidad de desarrollarse profesionalmente en un ambiente internacional, dentro de un sector en pleno auge y con una misión clara y destacable: contribuir a cumplir los sueños de muchas familias. Dentro del área de Asistente al Paciente Internacional (API), necesitamos incorporar a una persona que se responsabilice de las funciones descritas a continuación: * Cumplir los objetivos establecidos respecto a la conversión de leads a tratamientos. * Realizar apoyo comercial en las primeras visitas con médicos. * Prestar una atención adecuada y satisfactoria a los pacientes. * Proporcionar la documentación necesaria a los pacientes según lo indicado por el médico responsable. * Atender primeras visitas presenciales o a través de otros canales. * Preparar presupuestos personalizados. * Realizar visita de la clínica a los nuevos pacientes. * Atender a los pacientes telefónicamente o por correo electrónico. * Gestionar las citas de donantes y pacientes. * Otras funciones afines a la misión. Los requisitos para el puesto son: * Imprescindible nivel nativo de francés y nivel avanzado-bilingüe de inglés, alemán y español. * Valorable nivel avanzado de italiano. * Valorable experiencia previa como API. * Valorable formación relacionada con técnicas de reproducción asistida. * Valorable experiencia previa como comercial. Necesitamos que reúnas las siguientes competencias: * Altas habilidades sociales y comunicativas. * Habilidades comerciales. * Flexibilidad. * Empatía. * Aprendizaje continuo. * Valorable conocimientos en VRepro y SalesForce. ¿Qué ofrecemos? * Contrato indefinido. * Trabajar en un entorno dinámico con buen clima laboral. * La posibilidad de desarrollarte profesionalmente en una organización en expansión.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Técnico/a Industria Alimentaria
Quieres incorporarte a nuestro equipo? Seleccionamos Higienista para la División Alimentaria en la zona de Murcia/Alicante/Valencia. Desarrollarás funciones de optimización de aplicaciones, mejora de procesos, evaluación de higiene y consultoría como complemento a los servicios de limpieza e higiene. Te ofrecemos la oportunidad de entrar en una compañía líder en el sector, con formación a cargo de la empresa y retribución acorde a la capacidad profesional aportada y al cumplimiento de objetivos. Vehículo, móvil y equipo informático de empresa. Funciones: - Gestión técnica de los productos fabricados por la empresa (soporte técnico a la función de los comerciales). - Participación y seguimiento de pruebas de nuevos productos. - Fidelización de clientes activos. - Diagnóstico y resolución de los problemas técnicos del cliente. - Planificación y realización de visitas de asesoramiento a posibles clientes sobre la base de las necesidades detectadas por los vendedores o técnicos comerciales. - Promoción de mejoras de procesos y productos en base a los problemas del día a día. - Estar al día de los avances tecnológicos que puedan dar valor añadido a los productos de la compañía con el objetivo de aumentar su competitividad. - Prestar servicio de consulta posventa de aplicaciones y apoyo técnico a los usuarios finales, distribuidores y especialistas. - Supervisión de la utilización inicial del producto en el cliente final, asegurando su buen funcionamiento y la formación de los futuros usuarios. - Realización de formaciones, seminarios, charlas y exposiciones de introducción de productos. - Asesoraramiento en el uso óptimo de los productos, optimización de procesos y costes y minimización del impacto medioambiental.
Jornada completa
Otros contratos
Salario sin especificar
Especialista Calidad - sector farmacéutico
¿Eres graduado/a en Biología, Químico/a, Farmacia o similar y te gustaría iniciar tu trayectoria laboral en una gran compañía farmacéutica?
Si la respuesta es SÍ, te interesará esta nueva vacante:
Desde Grupo Adecco, estamos en búsqueda de una persona interesada en poder desarrollarse dentro del área de Calidad, y que quiera emprender un nuevo reto a través de una posición con gran proyección y posibilidades de crecimiento.
Tus principales funciones serán:
· Evaluación de proveedores/as desde el punto de vista de Calidad
· Proporcionar entrenamiento en los procedimientos de Calidad a la Fuerza de Ventas
· Field Actions / Product Informations
· Dar Soporte al Sistema de Calidad y los procesos de Calidad
En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas
Jornada completa
Otros contratos
31.000€ - 31.001€ bruto/año
Scientist for Biologics Quality Control
We are looking for a Scientist for our Biologics Quality Control Department.
Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:
- The design, supervision and execution of quality control studies of Biological Products including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques is required.
- The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
- Technical document management associated with the studies ( standard procedures, certificates of analysis, deviations, OOS’s, CAPA’s, etc.)
- The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Seleccionamos Scientific Manager para una importante compañía especializada en formación médica que forma parte de una agencia de comunicación líder dentro del sector de la salud con más de 30 años de experiencia.
El perfil seleccionado se encargará del desarrollo y coordinación de proyectos de formación médica de calidad, tanto interna como externamente, consiguiendo satisfacción de los clientes y rentabilidad para la compañía, primando el trabajo en equipo.
Objetivos:
-Gestión y liderazgo de los proyectos asignados.
-Calidad estratégica e innovación en propuestas y concursos.
-Desarrollo de contenidos científicos.
Funciones operativas:
-Generación de proyectos.
-Gestión de proyectos
-Medical Writing.
-Consultor médico.
Se ofrece:
-Teletrabajo flexible (2 días presencialidad)
-Salario fijo + Bono 5% en función de facturación.
-Posición estable.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Analista de microbiología
¡Atención analistas de microbiología! ¿Estás listo para un desafío emocionante en uno de los principales fabricantes de anestesias del mundo? ¡Esta es tu oportunidad! Estamos buscando personas apasionadas y cualificadas para unirse a nuestro equipo en Lliça de Vall. Ofrecemos: * Contrato por ETT con posibilidad de incorporación a la empresa. * Horario: turno de tarde * Salario competitivo: 12,30€ por hora. * Oportunidad de crecimiento profesional en una empresa líder en su industria. Funciones principales: * Realización de muestreos microbiológicos. * Análisis y gestión de datos relacionados con los análisis realizados. * Gestión de inventario y stock. * Validación de métodos, procesos y equipos. * Gestión de incidencias y desviaciones. ¡Únete a nosotros y forma parte de un equipo dinámico que está impulsando la innovación en el sector de la anestesiología! Envía tu currículum ahora y prepárate para dar el siguiente paso en tu carrera profesional. ¡Te estamos esperando!
Jornada completa
Contrato de duración determinada
Salario sin especificar
Scientist Biopharma (Maternity Leave Position)
We are looking for a Scientist for our Biopharma department.
Under the supervision of the Department Manager, the Scientist will be responsible for the following duties:
- The design, supervision and execution of the quality control studies of Biological Products.
- The design, supervision and execution of quality control studies including chromatography and HPLC. At least 3 years of experience with these techniques are required.
- The management of the assigned projects keeping the deadlines and establishing a direct communication with the client
- Technical document writing associated with the studies (protocols, reports, standard procedures, certificates of analysis, etc.)
- The direction and supervision of the experimental work of the technical staff in charge.
- The knowlegde of electrophoretic techniques, Western-Blot and ELISAs will be a plus.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Sanofi Graduate Program - Business Track
From Adecco, we collaborate with Sanofi to introduce this year's Sanofi Graduate Program. Join now to start your career! Are you a recent graduate ready to take your career to the next level? Join the Sanofi Graduate Program and be part of a transformative experience! At Sanofi, we are dedicated to advancing the process from discovery to therapy using the power of digital. Our commitment to excellence drives us to transform our business and improve the lives of people worldwide. Driven by a profound purpose, we chase the miracles of science to improve people's lives. Program Overview:The Sanofi Graduate Program offers early talent a unique opportunity to kick-start their careers. As a member of our dynamic team, you will immerse yourself in our company culture, gain valuable insights, build a strong network, and develop an individual development plan. This 12-month full-time program is designed for individuals with a bachelor's degree.What you´ll experience:Professional Development: Engage in diverse learning opportunities and career-building activities.Networking: Connect with industry leaders and peers through exclusive events and networking sessions.Personalized guidance: Receive tailored mentorship and guidance to support your professional growth.Financial support: Access a financial assistance package of up to €3,000 to support your development journey.Work-life balance: Enjoy flexible work arrangements and a supportive work culture.Modern facilities: Work from our state-of-the-art office spaces designed to foster collaboration and innovation.Comprehensive benefits: Health insurance, gym discounts, meal benefits, transport help, medical services and much more. This isn't just a job; it's your opportunity to shape your career path with Sanofi and make a meaningful impact on our journey towards innovation and progress. Don't miss out on this chance to join us on a transformative journey of discovery and growth. Apply now and take the opportunity to boost your career with Sanofi. Join us at Sanofi and be part of a brighter future! RFBSSF24
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Otros contratos
27.000€ - 27.000€ bruto/año
Sanofi Graduate Program - Bracklet Track
From Adecco, we collaborate with Sanofi to introduce this year's Sanofi Graduate Program. Join now to start your career! Are you a recent graduate ready to take your career to the next level? Join the Sanofi Graduate Program and be part of a transformative experience! At Sanofi, we are dedicated to advancing the process from discovery to therapy using the power of digital. Our commitment to excellence drives us to transform our business and improve the lives of people worldwide. Driven by a profound purpose, we chase the miracles of science to improve people's lives. Program Overview:The Sanofi Graduate Program offers early talent a unique opportunity to kick-start their careers. As a member of our dynamic team, you will immerse yourself in our company culture, gain valuable insights, build a strong network, and develop an individual development plan. This 12-month full-time program is designed for individuals with a bachelor's degree.What You'll Experience:Professional Development: Engage in diverse learning opportunities and career-building activities.Networking: Connect with industry leaders and peers through exclusive events and networking sessions.Personalized guidance: Receive tailored mentorship and guidance to support your professional growth.Financial support: Access a financial assistance package of up to €3,000 to support your development journey.Work-life balance: Enjoy flexible work arrangements and a supportive work culture.Modern facilities: Work from our state-of-the-art office spaces designed to foster collaboration and innovation.Comprehensive benefits: Health insurance, gym discounts, meal benefits, transport help, medical services and much more. This isn't just a job; it's your opportunity to shape your career path with Sanofi and make a meaningful impact on our journey towards innovation and progress. Don't miss out on this chance to join us on a transformative journey of discovery and growth. Apply now and take the opportunity to boost your career with Sanofi.Join us at Sanofi and be part of a brighter future! RFBRSF24En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas
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Otros contratos
22.000€ - 22.000€ bruto/año
Para importante empresa del sector sanitario del Bages en fase de crecimiento, seleccionamos un/a Técnico/a de Regulatory Affairs.
Sus principales funciones serán:
- Controlar la legislación nacional, europea e internacional que aplica a cada producto que se fabrica y/o comercializa.
- Definir y revisar el contenido packing/labelling y fichas técnicas según requisitos regulatorios.
- Registro y certificado de productos según organismos reguladores y reivindicaciones (orgànico, vegano, etc).
- Control de sustancias excluidas según regulatory y reivindicaciones.
- Asegurar el correcto registro, cotización, licencia, notificación o aprobación a las autoridades regulatorias.
- Controlar que solo los productos autorizados sean distribuidos.
- Control i autorització de cambios post market (cambios legislación, cambios proveedor, modificación etiqueta, etc.).
- Gesión y participación en auditorías reguladoras y de certificación de productos.
- Asesoramiento técnico a clientes (Regulatori).
- Emisión transactions a clientes.
- Establecer estrategias de negociación con proveedores que permitan tener una cartera que garantice la disponibilidad de materia prima.
- Control y seguimiento de la calidad de los productos, así como establecer y negociar los períodos de garantía.
Se requiere:
- Conocimiento de la norma ISO 9001/13485 y QSR US FDA/SOR98 Canadáy MDSAP, así como de los requisitos exigidos por ésta.
- Conocimientos teórico-prácticos en relación con la planificación y el desarrollo de las auditorías regulatorias y de certificación de productos.
- Conocimientos de las normas aplicables a los productos en los países que se comercializa.
Se ofrece:
- Contrato indefinido y estabilidad profesional en empresa pionera en el sector.
- Formación continua y plan de carrera.
- Horario: de lunes a jueves de 9-18h e intensivo los viernes (y verano).
- Sueldo según valía del candidato.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
ADMINISTRATIU/VA REGULATORY AFFAIRS
Empatif és un grup especialitzat en la gestió de Recursos Humanos amb més de 25 anys d’experiència en el mercat. Estem ubicats estratègicament en diferents punts de la Geografia Nacional. La nostra missió principal es fer feliç a las persones, fer-les créixer i que aquestes siguin més competitives. Apostem per el desenvolupament de les persones. Potenciem el valor de las empreses a través de las persones. De veritat Des de la nostra divisió de Recruiting col·laborem amb una companyia del sector de la cosmètica, ubicada a la comarca d'Osona, amb un projecte estable per formar part del departament de Regulatory Affair. El nostre client és una empresa històrica en un moment de creixement, dedicada al disseny i creació de productes cosmètics. Les funcions plantejades per a aquesta posició són: - Aplicació de reglament i normativa vigent (matèries primeres/ingredients, packaging i producte final). - Contacte amb proveïdors per obtenir la informació necessària per al desenvolupament dels productes. - Revisió i/o actualització documentació per a homologacions-preparació i revisió d'INCI's. - Revisió i adequació de textos legals a l’etiquetatge. - Notificació al CPNP. - Inspecció d’importacions. - Revisió de fitxes de seguretat i fitxes tècniques. - Gestió de reclamacions. Què oferim? - Projecte estable i en creixement. - Formar part d'una empresa amb presència internacional. - Ambient de treball positiu i dinàmic. - Horari flexible de 8.00 a 16.00 i divendres instensiu.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Técnico/a Depart. Calidad Industria Química
Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. #ConectamoseltalentoconlasoportunidadesSeleccionamos para importante empresa de la zona un/a Técnico/a para el Departamento de Calidad con las siguientes funciones:•Redactar los planes y protocolos de validación (procesos productivos, procesos de limpieza, sistemas informáticos), ejecutar las diferentes actividades y redactar los informes finales. •Realizar el seguimiento de las validaciones realizadas y garantizar el estado de validación (análisis estadístico de resultados, tendencias, etc,..) •Mantener al día las matrices de cálculo para las validaciones de limpieza. •Preparación de informes de revisión anual del producto (PQR) •Validación plantillas de Excel •PV1 sistemas críticos (HVAC, vapor limpio, nitrógeno y aire comprimido). Gestión de presupuestos. Revisión de protocolos externos, expiración de plazos y coordinación de fechas de ejecución. Mantenimiento del documento Plan de Validaciones PV1. •PV13 Equipos. Gestión de presupuestos, expiración de plazos y coordinación de fechas de ejecución. Mantenimiento del documento Plan de Validaciones 13. Ejecución i redacción de protocolos (DQ, IQ, OQ, PQ). •Pruebas y desarrollo de recetas de limpiezas de equipos de planta. •Generaciones y/o participación en incidencias, CAPA’s y controles de cambios. •Redactar y/o revisar PNT’s. Se ofrece:• Contrato por empresa• Jornada completa• Salario según valía
Jornada completa
Otros contratos
Salario sin especificar
CONSULTOR DE VALIDACIONES
Actualmente seleccionamos al/la Consultor/a de validaciones de sistemas informáticos junior para incorporarse en una de las mejores consultorías de validaciones actuales y con ubicación del proyecto en el Vallès Oriental, provincia de Barcelona. Misión: Garantizar que los sistemas informáticos utilizados en el laboratorio farmacéutico cumplan con los requisitos regulatorios y de calidad. Ejecutar y documentar validaciones de sistemas informáticos, así como colaborar estrechamente con equipos multidisciplinarios para garantizar el cumplimiento de las normativas y estándares pertinentes. Funciones: * Redactar y ejecutar validaciones de sistemas informáticos. * Coordinar las actividades de aseguramiento de calidad de los proyectos asignados (inspecciones internas, FAT, cualificaciones,). * Colaborar en el cumplimiento de la planificación de las tareas de cualificación. * Realizar la mejora continua de la documentación de validación y actualización de estándares adaptables a cada proyecto. Se ofrece: * Contrato indefinido en empresa referente el sector, muy buen ambiente laboral, posibilidades de crecimiento y alto trabajo en equipo. * Formarás parte de una empresa que valora quién eres y cómo eres, que se preocupa por sus trabajadores, que ofrece oportunidades de formación y que no te pedirá cláusulas de no competencia porque cree fuertemente en sus valores de cohesión y trabajo en equipo. * Sus valores son: honestidad, colaboración, cooperación, trabajo en equipo, formación continuada y valor a las personas que conforman la compañía.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Técnico/a Calidad Industria Farmacéutica (Data Integrity)
¿Tienes experiencia trabajando en departamentos de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica? ¿Tienes buen nivel de inglés y te interesan las posiciones temporales?¡Te estamos buscando!Adecco selecciona 3 personas para incorporarse en una importante empresa farmacéutica situada en Alcorcón.Aquí, tu función principal será la evaluación y revisión del sistema de documentación y la implementación de CAPAs (Acciones Correctivas) relativas a un proyecto de preparación de archivos para la FDA.
Jornada completa
Otros contratos
2.400€ - 2.500€ bruto/mes
TÉCNICO/A DOCUMENTAL EN FARMACIA O BIOTECNOLOGIA
Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en tu trayectoria laboral. #ConectamoseltalentoconlasoportunidadesDesde nuestra delegación de IMAN TEMPORING TARRAGONA buscamos un/a técnico/a en farmacia o biología para una importante empresa ubicada en Vila-seca.¿Cuáles serían tus funciones?- Coordinación stock materiales, seguimiento de proveedores y búsqueda de nuevos. - Redactar fichas técnicas y de seguridad, metodología de análisis, certificados de análisis y procedimientos normalizados.- Documentación en general: protocolos, documentos regulatorios, solicitar certificaciones FSSC o ISO, etc.- Redactar y revisar artículos científicos y divulgativos.- Realización de nuevos proyectos: nuevos estudios clínicos, nuevas formulaciones cosméticas,etc.- Cosmética (redactar y actualizar documentación).- Apoyar en la redacción de dossier para solicitudes de patentes, proyectos de investigación y/o subvenciones.- Desarrollar e implementar el Plan de Seguridad Alimentaria GMP ISO 22000 HACCP FSSC.- Revisar el tipo de envases que se requieren para evitar problemas de estabilidad y calidad.- Realizar pequeños ensayos de estabilidad para prospectos de nuevos productos.- Responder a consultas técnicas de clientes, proveedores y agencias reguladoras.¿Qué ofrecemos?- Posición estable.- Incorporación inicial por ETT + incorporación por empresa. - Jornada Completa.- Horario: de 9:00 a 17:30 de lunes a viernes.- Salario según valía y experiencia.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Técnico/a de garantía de calidad
¿Aportas formación de Grado universitario en Biología, Ciencias ambientales, Farmacia o Químico/a? ¿Tienes experiencia realizando el control de calidad de proveedores/as y materia prima? ¿buscas un puesto estable y una empresa que te permita desarrollo y crecimiento? Esta oferta te va a interesar. La persona que forme parte de este departamento tendrá un papel fundamental al asegurar que los productos y materiales adquiridos de proveedores/as cumplan los estándares de calidad y seguridad establecidos por la organización. Esta función implica la inspección, evaluación y seguimiento de los productos y materias primas, así como la estrecha colaboración con proveedores/as para garantizar el cumplimiento de los requisitos de calidad.Tus responsabilidades del día a día consistirán en las siguientes funciones:- Gestión de calidad concertada con proveedores/as- Homologación de materias primas, así como sus informes.- Gestión de las no conformidades de materia prima: Investigación, comunicación con el/la proveedor/a y elaboración de informes, propuestas de acciones de mejora y seguimiento hasta el cierre de la incidencia.- Elaboración de fichas técnicos/as y certificados de análisis de materia prima.- Gestionar el equipo de inspectores/as de calidad, validando que se dé cumplimiento a los procedimientos.-Revisar los procedimientos establecidos en esta área, así como establecer nuevos procedimientos.- Mejora continua en cuanto a disminuir y/o erradicar las no conformidades en planta y en la materia prima.Si te consideras una persona con buena capacidad para la organización y planificación, acostumbrado/a al trabajo en equipo, flexible y adaptable a diversos contextos y tareas, no dejes escapar esta oportunidad,¡INSCRÍBETE AHORA!En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas
Jornada completa
Contrato indefinido
26.000€ - 33.000€ bruto/año
MBI CExecutive Biotecnológica en expansión
Innovadora empresa focalizada en el desarrollo de soluciones de frío sostenibles multisectoriales basadas en una potente I+D+i con patentes globales, en expansión e internacionalización prestar servicios industriales y de construcción de alto valor añadido, busca incorporar a su equipo Talento para asumir la Dirección para potenciar el proceso de expansión de la compañía.
Buscamos una operación de Management Buy-In (MBI), con la aportación de inversión o de un inversor por parte del nuevo Director, para la entrada en el capital de la empresa.
Jornada completa
Contrato indefinido
60.000€ - 90.000€ bruto/año
Prácticas de Auxiliar de Enfermería en IVF-Life
IVF Life Group es un reconocido grupo empresarial formado por clínicas de reproducción asistida pioneras en el sector. Nos encontramos en pleno proceso de expansión y crecimiento, desarrollando nuevos retos y proyectos para ampliar horizontes y cuotas de mercado. IVF Life Group cuenta con un amplio equipo de expertos médicos, embriólogos, enfermeras, biólogos y científicos de renombre, además de profesionales que cubren las distintas facetas del negocio, que utiliza tecnología de vanguardia para garantizar el éxito de nuestros diagnósticos y tratamientos. Entre nuestros valores destacan una filosofía de empresa dinámica y el aprecio por el desarrollo profesional y personal, siendo nuestros empleados el activo más importante de la empresa. Ofrecemos a las nuevas incorporaciones la posibilidad de desarrollarse profesionalmente en un ambiente internacional, dentro de un sector en pleno auge y con una misión clara y destacable: contribuir a cumplir los sueños de muchas familias. Dentro del departamento de enfermería necesitamos incorporar un/a Auxiliar de Enfermería en prácticas que aprenderá y apoyará al equipo con el desempeño de las funciones descritas a continuación: * Apoyar procedimientos médicos y quirúrgicos. * Brindar apoyo psicológico y acompañamiento a los pacientes. * Tratar muestras sanguíneas. * Gestionar planes de medicación. * Realizar preparativos previos a punción. * Ejecutar procesos de esterilización según protocolo sanitario. * Mantener los estándares de calidad establecidos. * Apoyar a la coordinación con tareas administrativas. * Participar en campañas de captación donantes. * Participar en el proceso de preselección de donantes en función de criterios establecidos. * Realizar seguimiento de donantes. * Asistir al paciente ingresado (Unidad Recuperación Post Anestesia). * Asistir al paciente en la sala de adaptación al medio. * Registrar constantes de pacientes. * Entregar instrucciones del médico a las pacientes. * Otras funciones afines al puesto. Los requisitos para el puesto son: * Poder realizar convenio de colaboración con centro de estudios. * Deseable nivel fluido de inglés. * Se valorarán otros idiomas (francés e italiano). Necesitamos que reúnas las siguientes competencias: * Altas habilidades sociales y comunicativas * Aprendizaje continuo. * Carácter proactivo y dinámico. ¿Qué ofrecemos? * Prácticas curriculares o extracurriculares. * Media jornada en turnos de mañana o de tarde. * Trabajar en un entorno dinámico con buen clima laboral. * La posibilidad de desarrollarte profesionalmente en una organización en expansión.
Jornada parcial - indiferente
Otros contratos
Salario sin especificar
We are searching for a Service Manager with a scientific background to execute the following activities:
- Technical quotes or proposals related to our analytical services.
- Do the follow up of the quotes in direct contact with clients.
- Manage the CRM software.
- Be the intermediate between our laboratories and clients.
- Work with Scientific Director to prepare the proposals.
- Participate in meetings and teleconferences with clients.
If you join us, you will enjoy:
- Working in a dynamic company with a a highly qualified and growing team
- Professional development and collaborative environment and a culture of empowerment.
- Flexible Working Hours and intensive schedule on Friday.
- Hybrid work.
- Flexible employee benefits platform.
- 23 vacation days per year + 24th and 31th of December.
- Fully stocked kitchen (Coffee, fruits, snacks, and beverages).
- Our headquarters located in an amazing place at the foothill of Collserola Park, the green lung of Barcelona, with our Rooftop terrace
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
We are hiring a Quality Assurance Scientist for our GMP area of Quality Assurance Department.
The QA Scientist will be assigned the following responsibilities:
- Review and approve the documentation involved in the analytical activity of the company: CoA, protocols, reports, SOPs, product specifications.
- Auditing the analytical documentation issued by the operative area to ensure the compliance to the internal and external standards according to cGMP regulations.
- Participate in the QA Annual Program of self-inspections.
- Verify the conformity of quality controls established in the company’s processes.
- Participate in the evaluation of deviations, OOS/OOT, complaints, CAPA and Change Controls.
- Review of the Quality/Technical Agreements between the company and subcontractors, especially with regard to batch certification activities.
- Collaborate in audits carried out by our clients or subcontracted manufacturers and give support in the Inspections of regulatory authorities.
- Participate in the implementation and improvement of the quality of the company and subcontractors.
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Prácticas de Recepción-Administración en IVF-Life
IVF Life Group es un reconocido grupo empresarial formado por clínicas de reproducción asistida pioneras en el sector. Nos encontramos en pleno proceso de expansión y crecimiento, desarrollando nuevos retos y proyectos para ampliar horizontes y cuotas de mercado. IVF Life Group cuenta con un amplio equipo de expertos médicos, embriólogos, enfermeras, biólogos y científicos de renombre, además de profesionales que cubren las distintas facetas del negocio, que utiliza tecnología de vanguardia para garantizar el éxito de nuestros diagnósticos y tratamientos. Entre nuestros valores destacan una filosofía de empresa dinámica y el aprecio por el desarrollo profesional y personal, siendo nuestros empleados el activo más importante de la empresa. Ofrecemos a las nuevas incorporaciones la posibilidad de desarrollarse profesionalmente en un ambiente internacional, dentro de un sector en pleno auge y con una misión clara y destacable: contribuir a cumplir los sueños de muchas familias. Dentro del departamento de recepción-administración, necesitamos incorporar un/a estudiante en prácticas que aprenderá y apoyará al equipo con el desempeño de las funciones descritas a continuación: * Preparar diariamente la recepción y consultas, teniendo en cuenta los criterios de calidad establecidos.? * Atender las visitas presenciales siendo el primer referente de la empresa ante la recepción de las mismas, ofreciendo un recibimiento adecuado.? * Cambiar el estado de las visitas de la agenda según corresponda. * Gestionar alojamiento (facilitar listado de hoteles próximos a la zona), y servicio de recogida de pacientes y de visitas/colaboraciones. * Revisar la agenda del equipo médico para comprobar que esté todo correctamente agendado. * Realizar los bloqueos de agenda pertinentes. * Gestionar las llamadas y dar aviso a quien corresponda. Indagar en si el motivo de la llamada es para agendar una cita, y en ese caso reservar hueco, y avisar a su Asistente al Paciente correspondiente de la asignación de la cita. * Manejar vrepro, para poder entrar en los ciclos, y comprobar el tipo de cita que habría que asignarle al paciente, y el médico a cargo del tratamiento. * Gestionar citas de pacientes * Archivar y organizar documentación física y digitalmente.? * Repartir y enviar correo postal.? * Realizar envíos de paquetería. * Gestionar correo electrónico.? * Realización de pedidos de material de oficina. * Realización de los registros de cobros en vrepro, directamente desde recepción. * Controlar los pagos de los pacientes en marcha. * Realizar cobros con datáfono y el registro correspondiente en vrepro. * Extraer diariamente la relación de los bancos. Revisar movimientos bancarios y chequearlo con los movimientos del datáfono. * Registrar los pagos en vrepro y validar el pago del tratamiento en el contrato correspondiente de SALESFORCE. * Recalcar los plazos y las formas de pago a los pacientes al inicio del tratamiento. * Revisar con gerencia las devoluciones que correspondan y tramitar las mismas. * Recopilar en sharepoint todas las facturas que van llegando semanalmente. * Contacto con proveedores * Otras funciones afines al puesto. Los requisitos para el puesto son: * Deseable nivel fluido de inglés. * Se valorarán otros idiomas. Necesitamos que reúnas las siguientes competencias: * Altas habilidades sociales y comunicativas * Aprendizaje continuo. * Carácter proactivo y dinámico. ¿Qué ofrecemos? * Prácticas curriculares o extracurriculares. * Media jornada en turnos de mañana o de tarde. * Trabajar en un entorno dinámico con buen clima laboral. * La posibilidad de desarrollarte profesionalmente en una organización en expansión.
Jornada completa
Otros contratos
Salario sin especificar
Técnico en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico en Friburgo, Alemania (Freiburg im Breisgau)
Para importante instituto de patología dermahistológica y patología molecular en la ciudad de Friburgo, Alemania, TTA Personal selecciona un técnico en Anatomía Patológica y Citodiagnóstico (m/f)
Los laboratorios fueron fundados en 1992 y se han establecido como una referencia importante en la comunidad de Baden-Württemberg, Alemania y a nivel internacional. El objetivo de trabajo desde la fundación de la unidad de laboratorio ha sido ofrecer una histología contemporánea, moderna y comprensible. Los hallazgos actualmente están clasificados y ofrecen un diagnóstico lo más específico posible en el contexto de la clínica. Para ello se trabaja desde la recepción del tejido hasta el envío de los hallazgos. Este proceso suele tener lugar el mismo día. La compañía lleva más de un cuarto de siglo optimizando flujos de trabajo para poder brindar un diagnóstico adecuado en un tiempo breve. El laboratorio solo utiliza energía sostenible. Todos los dispositivos están sujetos a mantenimiento constante y se mantienen actualizados. El instituto en Freiburg se amplió para incluir una sucursal oficial en Teningen, que se especializa en los campos de citología y biología molecular.
Buscamos un técnico que trabajará en un equipo internacional para realizar la pruebas de tejido en sus diferentes pasos; recepción, teñido, cortes, deshidrataciones, incrustaciones en parafina, etc.. Trabajarán en unos modernos laboratorios con la última tecnología moderna con métodos innovadores.
Que se ofrece:
- Un contrato estable en unos laboratorios punteros
- Un excelente ambiente laboral en un ambiente internacional
- Un atractivo pago acorde a la experiencias y conocimientos del idioma alemán. Debes traer al menos conocimientos básicos. Sueldos para principiantes de 2.200-2.500€ brutos mensuales.
- Trabajo en jornada completa de 40h semanales
- 30 días laborable de vacaciones, 6 semanas
- Con un buen trabajo, salario 13 tras un año de empleo
- Día de entrevista y prueba con viaje y alojamiento pagado por la empresa
- Formaciones continuas a cargo de la empresa
- Ayuda para la adquisición del primer alojamiento en la zona
- Posibilidad de financiación posteriores cursos de alemán a través de EURES, hasta 2.000€
- Posibilidad de financiación de mudanza, hasta 1.000€ a través de EURES
Jornada completa
Contrato indefinido
Salario sin especificar
Profesor/a de Bases moleculares de la patología
¿Quieres desarrollar tu carrera profesional en la primera Universidad privada de España como Profesor/a para apoyar en la asignatura de Bases moleculares de la patología, formando parte del equipo del claustro del Grado de biomedicina de la Facultad de Medicina? En UAX encontrarás una oportunidad de desarrollarte y crecer como profesional en una organización en plena expansión. Nuestra misión es generar un entorno de innovación y aprendizaje profundo, donde la comunidad universitaria y las empresas contribuyen al desarrollo sostenible de la sociedad. Valoramos la diversidad y la igualdad de oportunidades. Animamos a todas las personas cualificadas a postularse para formar parte de nuestros equipos, independientemente de su género, edad, orientación sexual, origen, religión, raza, discapacidad. Creemos en los equipos diversos porque enriquecen nuestra cultura y contribuyen a alcanzar nuestra misión. Misión principal del puesto: * Apoyar en la docencia de la asignatura de Bases moleculares de la patología, formando parte del equipo del claustro del Grado con proyección a su integración en algún grupo de investigación. Funciones: * Docencia en la asignatura de Bases moleculares de la patología impartiendo tanto clases prácticas como teóricas. * Atender las dudas y consultas de los alumnos. * Colaborar en los procesos de evaluación de los alumnos y en la mejora del desarrollo de la asignatura. * Dirección de trabajos de fin de grado (en caso de estar en posesión del título de Doctor). Horario: * Inicialmente docencia en horario de tarde: aproximadamente 2o 3h semanales durante el mes de Abril y valoración para mayor colaboración en el próximo curso 2024-2025
Jornada intensiva - indiferente
Otros contratos
Salario sin especificar
Técnico/a Calidad Industria Farmacéutica (Data Integrity)
¿Tienes experiencia trabajando en departamentos de Calidad dentro de la Industria Farmacéutica? ¿Tienes buen nivel de inglés y te interesan las posiciones temporales?¡Te estamos buscando!Adecco selecciona 3 personas para incorporarse en una importante empresa farmacéutica situada en Alcorcón.Aquí, tu función principal será la evaluación y revisión del sistema de documentación y la implementación de CAPAs (Acciones Correctivas) relativas a un proyecto de preparación de archivos para la FDA.¿A qué esperas para inscribirte?
Jornada completa
Otros contratos
2.500€ - 2.500€ bruto/mes
