Tipo de contrato
De duración determinada
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Ingeniero Superior
Descripción del empleo
¿Tienes experiencia trabajando como consultor/a GMP y llevando proyectos?
¿Quieres trabajar en una empresa que te proporcionará proyectos con grandes industrias farmacéuticos/as?
¡No dudes en apuntarte!
Entre tus responsabilidades principales se encontrarán:
- Desarrollar la documentación de los proyectos en que se encuentre implicado, siguiendo las indicaciones del Responsable de Consultor/aía.
- Cumplir los plazos pactados con el cliente para la entrega de la documentación y ejecución de las pruebas.
- Informar al responsable de consultor/aía de la evolución, incidencias y acciones de su proyecto.
- Mantener al día los hitos de facturación de los proyectos de su área.
- Mantener al cliente al corriente de la evolución del proyecto.
- Solicitar al cliente toda la información técnica necesaria, así como todas sus exigencias para que la documentación se redacte según la metodología acordada.
- Redactar la documentación de consultor/aía para el equipo, servicio o instalación que se haya ofertado.
- Informar al cliente de cualquier problema detectado en el transcurso de la redacción de la documentación o de la realización de las pruebas.
- Completar los documentos de consultor/aía, en las instalaciones del cliente, con los datos obtenidos durante las pruebas.
- Realizar los informes finales de consultor/aía que describen los resultados obtenidos tras la realización de las pruebas.
Requisitos mínimos
FORMACION:
Diplomatura o estudios superiores en Farmacia, Ingenierías y Ciencias.
Inglés: nivel medio de lectura
Valorable formación en gestión de proyectos.
EXPERIENCIA:
Al menos tres años de experiencia en varias de las responsabilidades y funciones a desarrollar en el puesto, haber trabajado bajo la normativa GMP