Compañía farmacéutica|Implantación y validación de sistemas informáticos
Compañía farmacéutica fabricante ubicado en la Comunidad de Madrid.
Soporte en proyectos de implantación y validación de sistemas informatizados.
Generación y mantenimiento de documentación GMP relacionada.
Colaboración en la definición de los requerimientos de usuario del sistema, realización de los análisis de riesgos y diseño de los tests de validación del sistema.
Recopilación, estructuración y registro de datos necesarios para la implantación de un sistema informático en el laboratorio de Control de Calidad.
Ejecución de las pruebas de validación del sistema en el ámbito de Control de Calidad.
Elaboración y/o revisión de la documentación de usuario para uso en el ámbito de Control de Calidad.
Formación de usuarios.
Una buena oportunidad para tu desarrollo profesional.
Requisitos mínimos
Formación Universitaria de Grado en Ciencias de la Salud o Grado Superior en Formación Profesional con especialidad en rama sanitaria.
Experiencia en validaciones de sistemas, equipos, informática en departamentos de control de calidad.
Conocimiento de las normativas de aplicación en la implantación, validación y uso de sistemas informatizados en entornos GMP.
Contrato de 6 meses más posibilidad de indefinido.
Compartir esta oferta
Crear alerta
Recibe en tu email nuevas ofertas de trabajo similares.
Entrevista Virtual
Completar candidatura
Para completar tu candidatura, Page Personnel necesita completar tu registro en su web.
