Técnico/a de Regulatory Affairs

Si sabes a lo que me refiero con este puesto de trabajo, sigue leyendo.
Si eres la persona seleccionada serás contratado/a directamente por la empresa y tendrás un puesto estable.
Te encargarás de editar y llevar a cabo el mantenimiento, bajo supervisión y dirección del/a Responsable de Garantía de calidad, de la documentación regulatoria necesaria (DMF, CEP...) para la certificación de la empresa por parte de las autoridades regulatorias como suministrador de substancias activas farmacéuticas.
¿Ya has realizado esta función anteriormente? Apúntate entonces, tienes todas las posibilidades.
Se ofrece:
Si eres la persona seleccionada, tendrás las siguientes funciones:

- Recopilar la información necesaria de los diferentes departamentos técnicos de la empresa para la preparación de DMF o dossieres para la CEP.
- Editar los DMF/CEP de acuerdo a las normativas establecidas en cada momento y por cada autoridad regulatoria.
- Editar, enviar y controlar la distribución de Cartas de Acceso y CEP´s.
- Llevar a cabo las tareas de mantenimiento y actualización de DMF/CED requeridas por las diferentes autoridades regulatorias para el mantenimiento del estado de certificación de la empresa como suministrador de substancias activas farmacéuticas.
- Colaborar con el dept. comercial en la asistencia técnica a clientes en temas regulatorios.

Estas son solo algunas de las funciones que desarrollarás si eres la persona seleccionada.