Operario(a) de Fabricación de Sólidos- Zona de Cápsulas TURNO TARDE

¿Quiénes Somos?

Desde Ferrer queremos impulsar una nueva forma de hacer negocio y de estar en el mundo. Nuestro propósito es generar un impacto positivo en la sociedad. Nuestro negocio no es un fin en sí mismo, sino un medio para generar cambios sociales sustanciales. Somos activistas 24/7 luchando por un planeta sostenible, por la igualdad de oportunidades y situando a las personas en el centro. Rechazamos el “greenwashing” y las promesas vacías, apostamos por la acción. Todo ello, nos ha llevado a certificarnos en 2021 como empresa GPTW y en 2022 como empresa BCorp.

Para alcanzar nuestro propósito y con el objetivo de aportar valor significativo y diferencial a las personas que sufren dolencias graves, en Ferrer hemos definido una clara estrategia global encaminada al desarrollo de una cartera de productos innovadores capaces de transformar la vida de los pacientes que padecen dichas enfermedades severas y debilitantes, con especial foco en enfermedades pulmonares vasculares e intersticiales y trastornos neurológicos.

Fundada en Barcelona en 1959, nuestros productos están presentes en más de cien países y contamos con un equipo de 1.800 personas. Futurxs lideres del cambio, motivadxs por generar un impacto positivo en la sociedad.

Esta es tu posición si…

Si eres una persona proactiva, dinámica, con ganas de aprender y trabajar en equipo, ¡Ferrer es tu empresa!

Misión del cargo

El puesto de trabajo de Operario de Zona de Cápsulas dentro de la estructura organizativa del área de Operaciones, forma parte de la estructura funcional de células autónomas de producción, integrando en sus funciones los valores asociados a la Calidad y observación de la normativa de calidad vigente, el valor en la ámbito de la productividad, y el valor del servicio en función de las necesidades de cumplimiento de los tiempos necesarios de los pedidos.

Para estos tres valores de Calidad, Productividad y Servicio observará la mejora continua, integrado en una estructura organizativa del trabajo en equipo y búsqueda de la eficiencia para esos tres valores.

Incluirá como cultura de trabajo los valores asociados a garantizar el cumplimiento de las normativas de Seguridad, Salud y medio ambiente y las propias internas del Grupo Ferrer.

Principales responsabilidades

• Llevar a cabo los procesos de fabricaciones mediante el manejo de maquinaria compleja, con cambios de formato y regulaciones de las mismas, realizando los muestreos, controles y registros relativos a los controles en proceso.


• Velar por el desarrollo del trabajo del equipo entorno a los ejes de Calidad (normativa GMP), Productividad y Servicio, salvaguardando a su vez las normativas de Seguridad, Salud y medio ambiente como las internas de la empresa.


• Conducción de la máquina asignada.


• Recogida y verificación del producto intermedio.


• Control inicial de la limpieza de la sala / equipo antes del inicio del proceso.


• Identificación del proceso en curso en la sala / máquina (producto / lote).


• Preparation of all equipment/tooling required for the process.


• Initial verification of the balance.


• Loading of the intermediate product into the machine.


• Verification and registration of the seals of the intermediate product barrels.


• Product selection in the machine's PLC (if applicable).


• Adjustment of process parameters.


• Process control.


• Periodic sampling for process control (Schleninger) (according to guidance) of the product in progress.


• Sampling for IPC.


• Parameter adjustment according to process control (if required).


• First action in case of minor incidents in the machine.


• Completion of the manufacturing guide.


• Compilation of printed records to be incorporated into the manufacturing guide.


• Completion of the machine book.


• Sealing of barrels and registration of seals.


• Calculation of conversion of kgs. produced in units (tablets).


• Identification and transport of the product produced (barrels of tablets) to the corresponding areas.


• Disassembly of the format at the end of the process.


• Cleaning of the fixed part of the machine and punches.


• Storage and identification of punches.

Estudios

Mínimo: Técnico de grado medio en el ramo de ciencias de la salud o titulación de ESO con experiencia aportada en la fabricación de productos farmacéuticos en entorno GMP.

Formación adicional en:

• Conocimientos normativa GMP´s


• Knowledge in the Pharmaceutical Industry

Experience

• Minimum 2 years' experience in activities in a pharmaceutical production environment with proven experience in GMP environment.


• Previous experience in the pharmaceutical and/or chemical sector.

Availability: Afternoon shift

Why Ferrer?

• Positively impact society


• Possibility to participate in volunteer actions


• Corporate culture based on trust and responsibility.


• Hybrid and collaborative work model.


• Opportunities for development and continuous learning.


• Restaurant tickets in case of split day.


• Flexible remuneration


• Support plan for people (psychological, legal and financial counseling).

If you think your profile can fit and you want to start a new exciting project, we are waiting for you.