Técnico desarrollo de procesos - Valladolid (H/M)

• Compañía nacional especializada en biotecnología|Buena oportunidad para desarrollo profesional

CDMO de rápido crecimiento que se centra en la fabricación de productos biológicos con amplia experiencia en la decodificación de la sobre expresión de biológicos, proporcionando servicios de transformación de líneas celulares, banca y caracterización (cGMP si es necesario), desarrollo analítico, desarrollo de procesos (USP y DSP) y producción de lotes.

• Preparación, puesta en marcha, seguimiento y control de operaciones posteriores para la fabricación de proteínas recombinantes, anticuerpos monoclonales o moléculas biológicas similares


• Utilización de equipos de cromatografía a pequeña, mediana y gran escala.


• Realización de métodos cromatográficos.


• Analizar y organizar datos y resumir los resultados clave.


• Realizar controles de seguridad y mantenimiento en el equipo.

• Contrato permanente


• Paquete retributivo competitivo


• Entorno global


• Buena oportunidad para el desarrollo profesional

• Grado o Doctorado en Ingeniería Química o Industrial, Química, Biotecnología, Biología o disciplina equivalente


• Mínimo de 3 años de experiencia en procesos de cromatografía, preferiblemente para la producción de proteínas recombinantes en la industria farmacéutica.

• Al menos dos años de experiencia en la industria biotecnológica, trabajando en el área de DSP (purificación de proteínas recombinantes y anticuerpos monoclonales), desde la lisis hasta la dosificación de moléculas.


• Acostumbrado a trabajar en equipos multidisciplinares con interacción con otros departamentos de la empresa y clientes externos.


• Experiencia en el trabajo sobre la base de la gestión de proyectos.


• Experiencia en brindar el know-how para asegurar la correcta transferencia de tecnología así como proponer mejoras en calidad, costo, desempeño, tiempo y seguridad.


• Amplia experiencia práctica en el uso de equipos cromatográficos puros ÄKTA Pilot y ÄKTA a pequeña, mediana y gran escala.


• Realización de métodos cromatográficos


• La experiencia en la preparación de documentación (POE, protocolos, informes) de acuerdo con los estándares regulatorios es fundamental.


• Es deseable tener experiencia con las tecnologías de vanguardia pertinentes.


• Se espera experiencia en la gestión de equipos de estudios y métodos.


• Es deseable estar familiarizado con el proceso de fabricación (desarrollo) de proteínas recombinantes MAb y / o biosimilares.


• Familiaridad con el análisis de riesgos y HAZOP.

• Fluido en inglés