Anunciado 7 de mayo
Esta oferta no acepta candidaturas
Tipo de jornada
Completa
Tipo de contrato
Indefinido
Salario
Salario sin especificar
Estudios mínimos
Sin especificar
Nivel
Empleado/a
Número de vacantes
1
Número de inscritos
2
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Descripción del empleo
Ofertamos plaza de Responsable de Investigación Clínica en el Hospital Universitario de Torrejón.

Misión: Impulsar, planificar y desarrollar la Investigación en la Organización siguiendo las directrices marcadas por la Dirección Médica, garantizando los estándares de calidad y optimizando el uso de los recursos disponibles.

Funciones:

* Establecer una valoración sobre la idoneidad del ensayo clínico.
* Poner en marcha y realizar el seguimiento del ensayo clínico.
* Gestionar económicamente los ensayos y las Becas para Investigación del Hospital.
* Captar ensayos clínicos para desarrollar en el hospital.
* Gestionar la documentación administrativa de los Ensayos Clínicos y formalizar los contratos con los laboratorios y la Organización.
* Coordinar a los equipos investigadores y garantizar la realización de los Ensayos Clínicos en sus distintas fases.
* Velar por el cumplimiento de toda la normativa vigente en relación con los Ensayos Clínicos.
* Reportar a la Dirección Médica la información, tanto clínica como económica de la labor investigadora.
* Valorar y coordinar el equipo investigador, así como asesorar a los investigadores tanto legal como técnicamente.
* Coordinar su labor con la de otros profesionales del centro hospitalario y velar por la buena coordinación y relación con el resto del hospital.
* Instituto de Salud Carlos III y otros organismos que otorguen becas: conocimiento del sistema, lectura y comprensión de bases, búsqueda de proyectos candidatos, apoyo en la justificación de proyectos y escritura, memoria económica, gestión de partida, contratos y memorias anuales

Requisitos mínimos
Formación Académica:

* Titulación universitaria en Ciencias de la Salud.
* Valorable Máster Monitorización/Coordinación de Ensayos Clínicos o Metodología de la investigación clínica.

Habilidades Técnicas y de Gestión:

* Gestión sanitaria.
* Habilidades interpersonales (capacidad de trabajo, motivación y aprendizaje continuo).
* Orientado a la formación del personal, así como de la suya propia.
* Habituado al uso de las nuevas tecnologías.

Experiencia: Valorable experiencia mínima de 1 año en coordinación de ensayos clínicos fase II - IV

Informática: Office nivel avanzado, valorable conocimiento de aplicación de Gestión clínica.

Idiomas: Valorable Ingles Alto.

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