Técnico de Regulatory Affairs y Calidad

• Formación en Ingeniería Biomédica o similares|Inglés fluido (equiparable a Advanced)

Fabricante de Medical Device (software) para el área cardíaca, certificado con ISO 13485 y MDSAP.

• Mantener el sistema de calidad, procedimientos y registros en los diferentes ámbitos de la norma.


• Participar en auditorías internas y del organismo notificado.


• Participar en la elaboración de documentación técnica, con apoyo del personal especializado.


• Registrar y mantener el registro en diferentes jurisdicciones.


• Formación interna del personal de temas de calidad y regulatory.

• Incorporación en marzo/abril 2023.


• Contrato indefinido.


• 30.000-35.000€ brutos anuales.

• Formación en Ingeniería Biomédica o similares.


• Mínimo 1 año de experiencia en rol de calidad o Regulatory Affairs de Medical Device.


• Inglés fluido (equiparable a Advanced).