Tipo de jornada
Sin especificar
Tipo de contrato
Sin especificar
Salario
32.000€ - 35.000€ bruto/año
Estudios mínimos
Sin especificar
Descripción del empleo
-Aseguramiento de que los procedimientos y normas de calidad tanto GMP/GDP e ISO13485 se cumplen en todos los procesos de la planta.
- Registro e investigación de incidentes durante el proceso de producción.
- Registro e investigación de incidentes durante la carga de cisternas.
- Validaciones de la planta y controles de cambios y procedimientos de la planta.
- Formación del personal de la planta.
- Registro e investigación de reclamaciones de clientes.
- Preparación de la revisión anual de calidad de medicamentos y productos sanitarios (PQR).
- Recopilación de la información necesaria para la revisión por la calidad.
- Cierre de las deficiencias encontradas en las auditorías/inspecciones.
- Actualización del anexo al plan maestro de validación de la planta.
- Realización del estudio de calidad ambiental: homologación de proveedores, limpieza de instalaciones, control de plagas, colaboración con control de calidad central.
