Regulatory Affairs Medical Devices

• Experiencia de >3-4 años en Regulatory Affairs
• Perfil con motivación, ganas de aportar y sumar en equipo

Empresa de medical devices en plena expansión con sede en el Maresme.

• Elaboración y revisión de nuevos registros y registros existentes.


• Revisión de etiquetado y materiales promocionales.


• Seguimiento de autorizaciones y respuestas a consultas relacionadas con los registros de productos.


• Evaluación sobre nueva legislación y requisitos de medical devices (ISO 13485).


• Actualización continua de las variaciones de productos autorizados.


• Asesoramiento normativo sobre nuevos requisitos locales.


• Coordinación, verificación y recogida de información con el área de comercio exterior (Europa, EEUU, Asia y LATAM).

• Incorporación Inmediata


• Remuneración de 40.000€ - 50.000€ B/A


• Proyección y posibilidades de carrera en empresa en crecimiento y en plena expansión internacional.

• Formación en Ciencias de la Salud, valorable formación específica en Regulatory Affairs.


• Mínimo 3 años de experiencia previa en asuntos regulatorios de Medical Device, valorable conocimientos en regulación de exportación.


• Valorable experiencia en Calidad (ISO13785)


• Imprescindible nivel fluido en inglés, tanto escrito como verbal.


• Excelente atención al detalle y de organización.