Se responsabilizará de la supervisión de la aplicación de la normativa GMP en el desarrollo y la producción de principios activos farmacéuticos (APIs).
Deberá responsabilizarse de la coordinación de las actividades de los departamentos de Aseguramiento de Calidad, Control de Calidad y Asuntos Regulatorios.
Informará periódicamente a la Dirección sobre el desarrollo y estado del Sistema de Calidad.
Controlar la coherencia del Sistema Integrado de Gestión de Calidad, Medio ambiente y Seguridad y Salud en el Trabajo (ISO-9001, ISO-14001, ISO-45001).
Coordinación y participación en auditorías de clientes y agencias regulatorias (AEMPS, FDA, etc.).
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